1.水樣過(guò)濾

  用無(wú)菌鑷子夾取無(wú)菌濾膜邊緣部分，貼放在已滅菌的濾頭上，固定好濾器，將100 mL水樣或稀釋后的水樣（用無(wú)菌生理鹽水或無(wú)菌磷酸鹽緩沖液稀釋?zhuān)┩ㄟ^(guò)孔徑0.45μｍ的濾膜過(guò)濾。

2.培養

  將過(guò)濾后的濾膜貼在遠藤瓊脂培養基平板上，濾膜截留細菌面向上，平鋪并避免在濾膜和培養基之間夾留著(zhù)氣泡。然后將平板倒置，36℃±1℃培養24h±2h。

3.結果觀(guān)察與計數

  觀(guān)察濾膜上面的菌落特征，并計數可疑菌落。大腸菌群典型菌落在遠藤瓊脂培養基上具有以下特征之一：

  a）紫紅色，具有金屬光澤；

  b）深紅色，不帶或略帶金屬光澤；

  c）淡紅色，中心顏色較深。

4.確證試驗

  按比例挑取10個(gè)不同形態(tài)的可疑菌落（不足10個(gè)則全挑），分別接種到營(yíng)養瓊脂培養基平板上，36℃±1℃培養24h±2h。

  從營(yíng)養瓊脂培養基平板上挑取單菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢觀(guān)察；同時(shí)接種乳糖蛋白胨培養液，經(jīng)36℃±1℃培養24h±2h�？梢删�落為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌，使接種的乳糖蛋白胨培養液變黃并產(chǎn)氣，則判定為大腸菌群陽(yáng)性。