一、非選擇性增菌培養基的介紹
非選擇性增菌培養基常用于細菌的復蘇、活化、增菌培養等，組成為常見(jiàn)的營(yíng)養成分（如蛋白胨、酵母浸粉、牛肉浸粉等）和鹽類(lèi)（磷酸鹽、氯化鈉等），一般不具有針對性，適用于多種細菌的生長(cháng)，對營(yíng)養成分進(jìn)行補充也可用于一些特定細菌的培養，添加抗生素或其他抑菌成分也可制成選擇性增菌培養基。
常見(jiàn)的非選擇性增菌培養基有營(yíng)養肉湯（NB）、胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）、腦心浸液肉湯（BHI）、緩沖蛋白胨水（BPW）等。
二、培養基的出廠(chǎng)檢驗
首先，將待測培養基（本次以BHI培養基為例進(jìn)行講解），按照標簽說(shuō)明進(jìn)行配制及滅菌。
之后選擇稀釋至適宜梯度的質(zhì)控菌的菌懸液（含菌量應在10-100CFU/mL，一般可選擇 -7梯度的稀釋樣液），按照GB4789.28標準，本次質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌。吸取1mL加入至待測培養基試管中，接種2支平行，同時(shí)使用TSA（或其他適宜培養基）進(jìn)行傾注，計數接種量，吸取1ml菌液，加入空平皿中，傾入TSA,混勻，放置室溫冷卻，待凝固后，再傾入一層TSA，待其凝固后 , 置于標準中規定的條件下進(jìn)行培養。
結果判定：接種目標菌的試管濁度值應達到2。
注：如增菌時(shí)間小于8小時(shí)，培養結束后吸取10μL菌液需用TSA傾注計數，菌數應大于100CFU。
三、培養基的驗收方法
將質(zhì)控菌株接種至非選擇性肉湯培養基中過(guò)夜培養，稀釋至10^-3，也可采用其他方法制備含菌量10⁵-10⁷CFU/mL的菌懸液，使用1μL接種環(huán)挑取1環(huán)菌液，接種至待測培養基中，置于標準規定的條件進(jìn)行培養。
結果判定：接種目標菌的試管濁度值應達到2。