菌株的分離：
1.首先用接種環(huán)挑取一環(huán)菌懸液或培養液。
2.分區劃線(xiàn)接種于分離平板，一區可重復密集劃線(xiàn)，菌落在此區密集生長(cháng)成菌苔占平板約1/5大小。
3.再次灼燒接種環(huán)滅菌，待接種環(huán)冷卻后，從一區劃線(xiàn)至二區連續“之”字形劃線(xiàn)，此處劃線(xiàn)軌跡一般不重疊交叉，通常在此區可形成大量單菌落。
4.再次灼燒接種環(huán)滅菌，待接種環(huán)冷卻后，采用相同的方法從二區劃線(xiàn)至第三區，通常在此區可形成零星單菌落，若培養基濃度較大，也可繼續四區、五區劃線(xiàn)進(jìn)行分離。
5.之后將平板置于相應的條件下進(jìn)行培養。

菌株的純化：
1.取出培養好的分離平板，觀(guān)察尋找目標單菌落。
2.灼燒接種環(huán)滅菌，待接種環(huán)冷卻后，挑取目標菌的中心位置，分區劃線(xiàn)至營(yíng)養瓊脂平板上。
3.之后將平板置于相應的條件下進(jìn)行培養。

純化結果觀(guān)察：
純化成功的平板上菌落顏色和形態(tài)應基本一致，若平板上出現不同顏色或形態(tài)的菌落，則需挑取單一菌落進(jìn)行再次純化或鑒定。