實(shí)驗操作：
1、向上用力掀開(kāi)塑料瓶蓋。將新鮮的羊血瓊脂平板底面劃分為20個(gè)~25個(gè)小格。
2、抬起鋁塑環(huán)，沿著(zhù)鋁塑蓋上的刻痕，水平方向用力拉動(dòng)拉環(huán)。挑取純培養的單個(gè)可疑菌落刺種到血平板上，每格刺種一個(gè)菌落，并刺種陽(yáng)性對照菌(單增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和斯氏李斯特氏菌)和陰性對照菌(英諾克李斯特氏菌)，穿刺時(shí)盡量接近底部，但不要觸到底面，同時(shí)避免瓊脂破裂。
3、36 ℃±1 ℃培養24h~48h。
結果觀(guān)察：
培養結束后于明亮處觀(guān)察：單增李斯特氏菌呈現狹窄、清晰、明亮的溶血圈；斯氏李斯特氏菌在刺種點(diǎn)周?chē)�產(chǎn)生弱的透明溶血圈；英諾克李斯特氏菌無(wú)溶血圈；伊氏李斯特氏菌產(chǎn)生寬的、輪廓清晰的β-溶血區域。

將待測菌的溶血現象與對照菌對比，再結合其他生化鑒定實(shí)驗即可判斷待測菌是否為單增李斯特氏菌。