Baird-Parker瓊脂基礎

增菌：
按照國標GB4789.10-2016所述方法進(jìn)行樣品的增菌處理。
將25g/ml樣品加入到225ml的海博生物均質(zhì)袋肉湯中，36℃培養18-24h。
分離：
將增菌后的培養物，劃線(xiàn)接種到Baird-Parker平板，置于36℃±1℃培養24h~48h；劃線(xiàn)接種血平板上，置于36℃±1℃培養18h-24h。觀(guān)察結果。
初步鑒定――分離結果觀(guān)察：
（1）Baird-Parker平板上
金黃色葡萄球菌呈直徑2mm-3mm的，圓形黑色菌落。這是因為BP培養基中含有亞碲酸鉀，金黃色葡萄球菌可以將其還原生成黑色物質(zhì)。
菌落周?chē)�常有淺色（非白色）的邊緣，周?chē)�繞以不透明圈（沉淀），其外常有一清晰帶。這是因為BP培養基制備時(shí)需加入常溫解凍的HB4116-1亞碲酸鉀卵黃增菌液，含有卵磷脂酶的葡萄球菌可降解卵黃使菌落產(chǎn)生透明圈，而脂酶作用則產(chǎn)生不透明的沉淀環(huán)。
（2）血平板上
金黃色葡萄球菌呈較大的圓形菌落，表面光滑、凸起、濕潤、金黃色（有時(shí)為白色），菌落周?chē)�可�?jiàn)完全透明溶血圈。
確證鑒定：
挑取上述可疑菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶試驗。
具體操作步驟詳見(jiàn)往期視頻。
結果判定與報告：
菌落特征符合，革蘭氏染色陽(yáng)性球菌、排列呈葡萄球狀，無(wú)芽胞，無(wú)莢膜，直徑約為0.5μm~1μm，血漿凝固酶試驗為陽(yáng)性，即可判定為金黃色葡萄球菌。