在進(jìn)行微生物檢驗工作時(shí)，經(jīng)常會(huì )用到一些樣品制備或者樣品運輸的培養基，其目的是保證微生物的活性，要求微生物存活并且不能過(guò)分增殖，處于相對穩定的一個(gè)狀態(tài)。用于樣品制備和菌液稀釋的磷酸鹽緩沖液、0.1%蛋白胨水等都屬于懸浮培養基，而用于采樣運輸的Cary-Blair氏運送培養基、Amies運送培養基等都屬于運輸培養基。本次就來(lái)講解一下，這類(lèi)培養基的檢驗與驗收操作。
培養基的出廠(chǎng)檢驗
1.接種及計數：在裝有待測培養基的試管中接種100CFU～1000CFU的目標菌，同時(shí)接種兩個(gè)平行管，混勻后，立即吸取1mL待測培養基混合液，使用非選擇性固體培養基傾注，每管接種1個(gè)平板；將剩余已接種菌液的待測培養基置20℃～25℃放置45min后；再吸取1 mL傾注平板，使用非選擇性固體培養基傾注，將平板置相應溫度下進(jìn)行培養。培養結束后，計數靜置前后平板上的菌落數。
2.結果判定：靜置前后菌落數變化應在±50%。靜置變化率=（靜置后平板菌落數-靜置前平板菌落數）/靜置前平板菌落數×100%
培養基的驗收方法
接種：用1μL接種環(huán)取一環(huán)工作菌懸液直接接種到裝有待測培養基的試管中,混勻后，立即用10μL接種環(huán)取一環(huán)工作菌培養物劃平行線(xiàn)接種平板，按標準方法中規定的培養時(shí)間和溫度培養；剩余已接種菌液的待測培養基置20℃～25℃放置45min后，再用10μL接種環(huán)取一環(huán)工作菌培養物劃平行線(xiàn)接種平板，按標準方法中規定的培養時(shí)間和溫度培養。
結果判定：靜置前后接種平板上的目標菌應生長(cháng)良好。