李斯特氏菌顯色培養基

操作步驟：
1、取一環(huán)經(jīng)過(guò)LB2二次增菌的樣品培養液劃線(xiàn)接種于PALCAM瓊脂平板，同時(shí)劃線(xiàn)接種于李斯特氏菌顯色平板，于36℃±1℃培養24h~48h，觀(guān)察各個(gè)平板上生長(cháng)的菌落。
2、單增李斯特氏菌典型菌落在PALCAM瓊脂平板上為小的圓形灰綠色菌落，周?chē)�有棕黑色水解圈，有些菌落�?huì )有黑色凹陷；
原理：這是因為李斯特氏菌屬都能夠水解七葉苷生成6,7-二羥基香豆素，該物質(zhì)與培養基中的檸檬酸鐵銨中的鐵離子作用生產(chǎn)一種黑色物質(zhì)，從而使培養基變黑色。
3、在海博李斯特氏菌顯色平板上為藍綠色菌落，周?chē)�有一不透明環(huán)。
說(shuō)明：李斯特菌屬在此培養基上都是藍綠色菌落，但只有單增李斯特氏菌和綿羊李斯特氏菌藍綠色菌落周?chē)�有一層暈圈。單增李斯特氏菌與綿羊李斯特氏菌可以通過(guò)后續溶血環(huán)大小得到區分。因此，李斯特氏菌顯色培養基效果明顯優(yōu)于PALCAM等傳統培養基。
4、從選擇性瓊脂平板上分別挑取3個(gè)~5個(gè)典型或可疑菌落，分別接種木糖、鼠李糖發(fā)酵管，于36℃±1℃培養24h±2h，同時(shí)在TSA-YE平板上劃線(xiàn)進(jìn)行純培養，于36℃±1℃培養18h~24h。
培養后選取木糖陰性（呈藍色或藍綠色）、鼠李糖陽(yáng)性（呈黃色）的TSA-YE平板純培養物繼續進(jìn)行后續的鑒定。