中國藥典版菌株鑒定驗證方法、圖譜及所用試劑列表

一、金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus

金黃色葡萄球菌是—種自然界常見(jiàn)的條件致病菌，該菌為葡萄球菌屬，革蘭氏染色為陽(yáng)性球菌，呈葡萄狀排列。在TSA平板上為圓形、光滑、凸起菌落， 多數菌株有黃色色素， 菌落呈黃色，也有—些菌株呈乳白色；在血平板上通常呈β溶血， 也有部分菌株不表現溶血， 在甘露醇氯化鈉瓊脂上為黃色菌落，周?chē)�有黃色環(huán)。

金黃色葡萄球菌－血平板	金黃色葡萄球菌－ 甘露醇氯化鈉瓊脂

鑒定方法：革蘭氏染色＋血漿凝固酶試驗

(1) 革蘭氏染色金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽(yáng)性球菌， 排列呈葡萄球狀， 無(wú)芽胞， 無(wú)莢膜， 直徑約為0.5μm-1μm 。

(2) 血漿凝固酶試驗將待測菌接種至胰酪大豆脈液體培養基中過(guò)夜培養， 吸取0.2-0.3ml培養物加入至0.5ml兔血漿中， 36℃培養，每半小時(shí)觀(guān)察—次結果， 觀(guān)察至6h, 完全凝固或凝固體積大于—半即為血漿凝固酶試驗陽(yáng)性。金黃色葡萄球菌血漿凝固酶試驗為陽(yáng)性。

金黃色葡萄球菌染色鏡檢
血漿凝固酶試驗

注：2010版中國藥典中使用營(yíng)養肉湯進(jìn)行過(guò)夜培養或直接挑取菌落至0.9％氯化鈉溶液中制成菌懸液，吸取0.5ml培養物至0.5ml兔血漿中，食品國標中使用BHI 進(jìn)行過(guò)夜培養，吸取0.2-0.3ml培養物至0.5ml兔血漿中。以上方法均可使用，不影響最終鑒定結果。

革蘭氏染色操作視頻 點(diǎn)擊查看

血漿凝固酶實(shí)驗操作視頻 點(diǎn)擊查看

參考資料：

《中國藥典》2010年版第二部

《GB4789.10-2016 食品微生物學(xué)檢驗金黃色葡萄球菌檢驗》

二、大腸埃希氏菌 Escherichia coli

大腸埃希氏菌廣泛存在千人和溫血動(dòng)物的腸道中， 能夠在44.5 °C 發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣， IMViC (靛基質(zhì)、甲基紅、VP 試驗、檸檬酸鹽） 生化試驗為＋ + - －或－ + - －的革蘭氏陰性桿菌。在麥康凱平板上由于強烈發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸，菌落呈桃紅色， 菌落周?chē)�有沉淀環(huán)。

鑒定方法1 （推薦） ：革蘭氏染色＋ IMViC試驗＋乳糖發(fā)酵試驗

(1) 革蘭氏染色大腸埃希氏菌為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌。

(2) IMViC試驗即靛基質(zhì)試驗、甲基紅試驗(MR) 、V-P試驗、檸檬酸鹽利用試驗， 挑取待測菌落至無(wú)菌生理鹽水中制成菌懸液，加入至大腸埃希氏菌鑒定條中培養24-48h , 培養結束后， 滴加對應的試劑，觀(guān)察記錄結果。多數大腸埃希氏菌反應為＋＋－－ ， 少數大腸埃希氏菌反應為－＋－－ 。

靛基質(zhì)試驗：培養結束后，滴加1-2滴靛基質(zhì)試劑出現玫紅色環(huán)為陽(yáng)性，黃色環(huán)為陰性。

甲基紅試驗(MR)： 培養結束后，滴加數滴甲基紅試劑顯紅色為陽(yáng)性， 橙黃色為陰性。

V-P試驗：培養結束后，滴加VP試劑A液與B液， 繼續培養不超過(guò)4h, 出現變紅為試驗陽(yáng)性，不變紅或橙黃色為陰性。

檸檬酸鹽利用試驗：培養結束后，觀(guān)察培養基顏色變化，若由綠色變?yōu)樗{色為陽(yáng)性反應，不變色為陰性反應。

(3) 乳糖發(fā)酵試驗挑取待測菌落接種至乳糖發(fā)酵培養基中， 44.5℃ 培養24-48h , 大腸埃希氏菌可產(chǎn)酸變黃， 產(chǎn)氣。

大腸埃希氏菌－麥康凱瓊脂平板	大腸埃希氏菌染色鏡檢	乳糖發(fā)酵試驗

注：乳糖發(fā)酵試驗也可選用EC肉湯、乳糖膽鹽發(fā)酵培養基、乳糖蛋白胨培養基等， 在麥康凱液體培養基中也可觀(guān)察到大腸埃希氏菌產(chǎn)酸產(chǎn)氣現象。

鑒定方法2: 使用博檢革蘭氏陰性菌鑒定系統

挑取待測菌落至無(wú)菌生理鹽水中制成約10⁹CFU/ml 的菌懸液， 接種至革蘭氏陰性菌鑒定條中36 °C 培養18-24h , 觀(guān)察記錄結果輸入博檢數據庫系統可查詢(xún)鑒定結果。

鑒定方法3 (2010版中國藥典鑒定方法）：

挑取待測菌接種至MUG培養基36°C培養5-24h ,繼續滴加靛基質(zhì)試劑觀(guān)察靛基質(zhì)反應。

若靛基質(zhì)與MUG 同為陽(yáng)性反應， 則可確認為大腸埃希氏菌。

MUG培養基的使用方法視頻 點(diǎn)擊查看

若MUG陽(yáng)性， 靛基質(zhì)陰性，需將待測菌接種至曙紅亞甲基藍瓊脂平板(EMB) 或麥康凱瓊脂平板進(jìn)行下—步判斷。大腸埃希氏菌在EMB平板上通常為紫黑色菌落， 常有金屬光澤， 在麥康凱瓊脂上通常為桃紅色菌落。

參考資料：

《GB4789.38-2012 食品微生物學(xué)檢驗大腸埃希氏菌計數》

《中國藥典》2010年版第二部

三、沙門(mén)氏菌 Salmonella

沙門(mén)氏菌是—種常見(jiàn)的腸道致病菌，為革蘭氏陰性桿菌。該菌由于菌型較多，在選擇性平板上有多種形態(tài)，生化反應也有多個(gè)生化群， 在鑒定上要比其他菌復雜—些。大多數沙門(mén)氏菌不發(fā)酵乳糖和蔗糖，產(chǎn)硫化氫， 在木糖賴(lài)氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂(XLD) 平板上呈無(wú)色至淡紅色透明菌落，有黑色中心，少數不產(chǎn)硫化氫的沙門(mén)氏菌在XLD 平板上菌落無(wú)黑色中心。極少數的乳糖發(fā)酵型沙門(mén)氏菌在XLD平板上為黃色菌落，有或無(wú)黑色中心。

XLD平板上菌落形態(tài)	沙門(mén)氏菌染色鏡檢

鑒定方法1 :三糖鐵＋沙門(mén)氏菌生化鑒定條

由于沙門(mén)氏菌生化群較多， 參考食品標準， 主要可分為以下幾種結果

(1) 典型沙門(mén)氏菌反應三糖鐵反應為K/A （斜面產(chǎn)堿紅色，底層產(chǎn)酸黃色），硫化氫陽(yáng)性（底層變黑），沙門(mén)氏菌生化鑒定條中前四項反應分別為靛基質(zhì)－，尿素酶－， KCN- ，賴(lài)氨酸脫羧酶＋，此時(shí)可判斷為典型沙門(mén)氏菌。標準菌株通常為此種反應類(lèi)型（如乙型副傷寒沙門(mén)菌） 。極少數沙門(mén)氏菌在三糖鐵上反應為A/A （斜面底層均為黃色），硫化氫陽(yáng)性。

(2) 靛基質(zhì)陽(yáng)性變體沙門(mén)氏菌與(1) 典型沙門(mén)氏菌反應相比，唯—不同的是靛基質(zhì)反應為陽(yáng)性。此時(shí)需繼續觀(guān)察鑒定條中的甘露醇和山梨醇反應，若此兩項反應均為陽(yáng)性，結合血清學(xué)試驗進(jìn)行判斷。

(3) 個(gè)別變體尿素酶陽(yáng)性沙門(mén)氏菌與(1) 典型沙門(mén)氏菌反應相比， 唯—不同的是尿素酶反應為陽(yáng)性。此種沙門(mén)氏菌極其罕見(jiàn)， 此時(shí)需做血清試驗進(jìn)行判斷。

(4) KCN 陽(yáng)性沙門(mén)氏菌與(1) 典型沙門(mén)氏菌反應相比， 唯—不同的是KCN 反應為陽(yáng)性。此時(shí)需繼續觀(guān)察鑒定條中的水楊昔、山梨醇、丙二酸鹽、ONPG 和衛矛醇反應，是否符合沙門(mén)氏菌生化群IV或V （生化群IV反應為水楊昔＋、山梨醇＋、丙二酸鹽－、ONPG- 、衛矛醇－，生化群V反應為水楊甘－、山梨醇＋、丙二酸鹽－、ONPG+ 、衛矛醇＋） 。

(5) 不產(chǎn)硫化氫沙門(mén)氏菌與(1) 典型沙門(mén)氏菌反應相比，三糖鐵反應為K/A, 底層不變黑。此時(shí)需補做ONPG 試驗，若ONPG 為陰性， 也為沙門(mén)氏菌。若賴(lài)氨酸為陰性， 則有可能為甲型副傷寒沙門(mén)菌， 需做血清試驗。

鑒定方法2: 博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統

挑取待測菌落至無(wú)菌生理鹽水中制成約10⁹CFU /ml 的菌懸液，接種至革蘭氏陰性菌鑒定條中36℃培養18-24h , 觀(guān)察記錄結果， 輸入博檢數據庫系統可查詢(xún)鑒定結果。

參考資料《GB4789.4-2016 食品微生物學(xué)檢驗沙門(mén)氏菌檢驗》

四、銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

銅綠假單胞菌為非發(fā)酵革蘭氏陰性桿菌， 專(zhuān)性需氧在自然界中廣泛存在， 大多數菌株可產(chǎn)生水溶性熒光素及綠膿菌素。在淏化十六院基三甲桉瓊脂平板上菌落呈綠色， 在366nm 波長(cháng)紫外燈下觀(guān)察可見(jiàn)熒光。

鑒定方法：

(1) 革蘭氏染色為陰性桿菌。

(2) 氧化酶試驗：將氧化酶試紙用蒸餾水浸濕，用細玻璃棒或—次性接種針挑取單個(gè)菌落，涂在試紙上，30s內變?yōu)樗{色或藍紫色為陽(yáng)性反應。銅綠假單胞菌氧化酶試驗為陽(yáng)性。

(3) 綠膿菌素試驗：挑取待測菌落接種在綠膿菌素測定用培養基(PDP) 斜面上，培養24小時(shí)，觀(guān)察斜面有無(wú)色素。如有色素， 在試管內加氯仿3.0 - 5.0ml, 充分震搖，使培養物中的綠膿菌素提取在氯仿中，待氯仿提取液呈現綠色時(shí)， 加1mol/L鹽酸約1ml , 震搖后靜置片刻上層鹽酸溶液中呈現粉紅至紅色實(shí)驗結果為陽(yáng)性，否則為陰性。大多數銅綠假單胞菌綠膿菌素試驗為陽(yáng)性。

綠膿菌素試驗

氧化酶實(shí)驗操作視頻 點(diǎn)擊查看

綠膿菌素測定（PDP）試驗操作視頻 點(diǎn)擊查看

注：革蘭氏染色陰性桿菌＋氧化酶試驗陽(yáng)性＋綠膿菌素試驗陽(yáng)性可以確證大多數的銅綠假單胞菌。若綠膿菌素試驗為陰性，則需補充熒光試驗和乙酰胺產(chǎn)氨試驗， 熒光試驗和乙酰胺產(chǎn)氨均為陽(yáng)性， 也可判定為銅綠假單胞菌。

(4) 熒光試驗：挑取待測菌接種于金氏B培養基上，于36 °C 士1 °C 恒溫箱培養24h 5d 。每天需取出在366nm波長(cháng)紫外光下觀(guān)察是否有熒光。

(5) 產(chǎn)氨試驗：挑取待測菌接種到乙酰胺肉湯，在36土1 °C 下培養20h-24h 。

立即觀(guān)察結果， 若出現深黃色到磚紅色的沉淀， 則為陽(yáng)性結果， 否則為陰性。

五、枯草芽孢桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌為革蘭氏陽(yáng)性芽孢桿菌，在TSA上菌落表面粗糙不透明，有褶皺，菌落較大， 呈不規則狀， 在7 ％氯化鈉中生長(cháng)， V-P測定陽(yáng)性，硝酸鹽還原陽(yáng)性，分解D－甘露醇產(chǎn)酸，不利用丙酸鹽。

鑒定方法：

(1) 革蘭氏染色為陽(yáng)性桿菌。

(2) 在硫酸錳營(yíng)養瓊脂上培養5-7天，進(jìn)行芽孢染色，可觀(guān)察到橢圓形或卵圓形芽孢。

(3) 生化試驗做7％氯化鈉生長(cháng)試驗、V-P試驗、硝酸鹽還原試驗、D －甘露醇發(fā)酵試驗和丙酸鹽利用試驗。

7％氯化鈉生長(cháng)試驗：挑取待測菌落接種至7％氯化鈉生長(cháng)管中， 36℃培養2-7天，渾濁生長(cháng)為陽(yáng)性， 不生長(cháng)為陰性�？莶菅勘�桿菌為陽(yáng)性反應。

V-P試驗：挑取待測菌落接種至V-P 生化管中， 36 士1 °C 培養2-4天，滴加V-P試劑A液與B液后， 繼續培養不超過(guò)4h,出現紅色反應為陽(yáng)性，不變色或橙黃色為陰性�？莶菅挎邨U菌V-P 為陽(yáng)性反應。

硝酸鹽還原試驗：挑取待測菌落接種至硝酸鹽還原肉湯中， 36℃培養2-4天，滴加硝酸鹽還原試劑A液與B液數分鐘后，若出現變紅，則為硝酸鹽還原陽(yáng)性反應。若不變紅，需繼續加入鋅粉或鋅粒，若仍不變紅，也為陽(yáng)性反應。若加入鋅粒后變紅， 則為硝酸鹽還原陰性反應�？莶菅挎邨U菌硝酸鹽還原反應陽(yáng)性。

D－甘露醇發(fā)酵試驗：挑取待測菌落接種至D－甘露醇發(fā)酵管中， 36 士1℃ 培養2-5 天， 若出現變黃， 則為陽(yáng)性反應，不變色為陰性反應�？莶菅挎邨U菌為陽(yáng)性反應。

丙酸鹽利用試驗：挑取待測菌落接種至丙酸鹽培養基中， 36 士1℃ 培養48h, 若培養基變?yōu)樗{色，則為陽(yáng)性反應，不變色為陰性反應�？莶菅挎邨U菌不利用丙酸鹽，為陰性反應。

7％氯化鈉生長(cháng)試驗	V-P試驗	硝酸鹽還原試驗	D－甘露醇發(fā)酵試驗

注：也可使用芽孢鑒定條進(jìn)行鑒定，芽孢鑒定條包括厭氧生長(cháng)試驗、V-P反應、檸檬酸鹽利用試驗、丙酸鹽利用試驗、硝酸鹽還原試驗、淀粉水解試驗、7％氯化鈉生長(cháng)試驗、明膠液化試驗、pH5.7生長(cháng)試驗、L 阿拉伯糖發(fā)酵試驗、D－甘露醇發(fā)酵試驗、D－木糖發(fā)酵試驗，除鑒定枯草芽孢桿菌外， 也可鑒定常見(jiàn)的地衣芽孢桿菌、短小芽孢桿菌、蠟樣芽胞桿菌、巨大芽孢桿菌等。

參考資料：《GBT26428-2010 飼用微生物制劑中枯草芽孢桿菌的檢測》

六、梭菌 Clostridium

梭菌是—群革蘭陽(yáng)性桿菌， 專(zhuān)性厭氧，能產(chǎn)生芽抱，芽抱在菌體內膨大， 使菌體呈梭形或鼓梯形。大多數為非致病菌，少數為致病菌， 常見(jiàn)的致病菌有產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、破傷風(fēng)梭菌、艱難梭菌等。該菌屬對慶大霉素不敏感， 因此常用含慶大霉素的哥倫比亞瓊脂進(jìn)行分離培養。

鑒定方法：

梭菌屬的種類(lèi)較多， 多數生化反應不—致，可使用染色＋過(guò)氧化氫酶試驗＋ PCR方法鑒定。梭菌革蘭氏染色為陽(yáng)性桿菌， 過(guò)氧化氫酶陰性，若此兩項特征符合，可繼續通過(guò)PCR方法進(jìn)—步鑒定是否為梭菌。

過(guò)氧化氫酶試驗：用塑料接種環(huán)挑取菌落至3 ％過(guò)氧化氫中（或將3 ％過(guò)氧化氫滴加至菌落上） ， 觀(guān)察是否有氣泡產(chǎn)生， 產(chǎn)生大量氣泡為過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性。梭菌屬過(guò)氧化氫酶反應為陰性， 不產(chǎn)生氣泡。（注：不可使用鐵制品挑取菌落，不可使用血平板培養物）

參考資料：《中國藥典》2015年版第四部

七、白色念珠菌 Candida albicans

白色念珠菌又叫白色假絲酵母菌， 是—種雙相真菌。在培養基上通常表現為酵母相， 在沙氏葡萄糖瓊脂上為白色圓形光滑凸起菌落，有酵母味革蘭氏染色呈圓形或卵圓形，在念珠菌顯色培養基上呈翠綠色圓形凸起菌落。致病時(shí)通常表現為菌絲相， 菌體出芽產(chǎn)生芽管和假菌絲。

鑒定方法：

(1) 革蘭氏染色為陽(yáng)性球形或卵圓形菌，比金黃色葡萄球菌大5-6倍，有時(shí)可見(jiàn)菌體之間有假菌絲。

(2) 念珠菌顯色培養基呈翠綠色圓形凸起菌落。

(3) 芽管試驗：將待測菌接種至1 ％吐溫80 －玉米瓊脂培養基培養24-48h, 挑取少許培養物接種千加有—滴血清的在玻片上， 蓋上蓋玻片， 置濕潤的平皿內， 35-37°C 培養1-3 小時(shí)， 置顯微鏡下觀(guān)察是否有芽管產(chǎn)生。白色念珠菌可產(chǎn)生芽管結構。

參考資料：《中國藥典》2010 年版第二部

八、黑曲霉 Aspergillus niger

霉菌的鑒定常通過(guò)平板上的菌落形態(tài)及低倍顯微鏡下的菌絲形態(tài)觀(guān)察進(jìn)行菌屬的判斷。黑曲霉在沙氏葡萄糖瓊脂上20-25℃培養48-120h , 逐日觀(guān)察， 初期可觀(guān)察到產(chǎn)生白色菌絲， 呈輻射狀生長(cháng)， 菌絲老化后逐漸變?yōu)辄S褐色， 菌絲頂部產(chǎn)生黑色孢子。

乳酸酚棉藍染色鏡檢用接種鉤挑取菌絲及抱子（或直接挑取小塊培養基）至載玻片， 滴加數滴乳酸酚棉藍染色液，蓋上蓋玻片， 在低倍鏡下觀(guān)察結構。黑曲霉產(chǎn)孢結構頂囊為接近球形， 周?chē)�環(huán)繞黑色孢子，孢子呈圓形或橢圓形。

參考資料《GB4789 .16-2016 食品微生物學(xué)檢驗常見(jiàn)產(chǎn)毒霉菌的形態(tài)學(xué)鑒定》

所需試劑列表(點(diǎn)擊產(chǎn)品名稱(chēng)即可查看產(chǎn)品詳情)：

產(chǎn)品貨號	產(chǎn)品名稱(chēng)	規格	價(jià)格
金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus 鑒定方法：凍干菌種復蘇接種至TSA平板，革蘭氏染色鏡檢及血漿凝固酶試驗。
HBPM034-7	胰酪大豆胨瓊脂培養基平板(9cm)	9cm*10個(gè)/包	60
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HBPT4114-19-1	胰酪大豆胨液體培養基管	10ml*20支/盒	160
HB4117-4	凍干兔血漿	0.5ml*10	75
大腸埃希氏菌 Escherichia coli 鑒定方法：凍干菌種復蘇接種至TSA平板，革蘭氏染色鏡檢及IMViC生化試驗或博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統生化檢測。
HBPM034-7	胰酪大豆胨瓊脂培養基平板(9cm)	9cm*10個(gè)/包	60
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HBPT8420	乳糖發(fā)酵培養基管	10ml*20支/盒	200
HBIG13	HBI大腸桿菌生化鑒定條	5條/盒	100
HB8679	博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統	5條/套	300
HB8280	甲基紅試劑盒	5ml*2	20
HB8281	V-P試劑盒	5ml*4	20
HB8279	Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒	5ml*2	20
GS070	無(wú)菌液體石蠟	1.7ml*20	20
乙型副傷寒沙門(mén)氏菌 Salmonella paratyphi B 鑒定方法：凍干菌種復蘇接種至TSA平板，三糖鐵試驗、革蘭氏染色鏡檢及接種至沙門(mén)氏菌生化鑒定條或博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統生化檢測。
HBPM034-7	胰酪大豆胨瓊脂培養基平板(9cm)	9cm*10個(gè)/包	60
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HBPT008-5	三糖鐵瓊脂培養基管（中國藥典）	20支/盒	160
HBIG01	HBI沙門(mén)氏菌生化鑒定條(GB)	5條/盒	175
HB8679	博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統	5條/套	300
HB8281	V-P試劑盒	5ml*4	20
HB8279	Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒	5ml*2	20
GS070	無(wú)菌液體石蠟	1.7ml*20	20
銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa 鑒定方法：凍干菌種復蘇接種至TSA平板，革蘭氏染色鏡檢、氧化酶實(shí)驗、綠膿菌素測定試驗、熒光試驗及乙酰胺產(chǎn)氨試驗。
HBPM034-7	胰酪大豆胨瓊脂培養基平板(9cm)	9cm*10個(gè)/包	60
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HB2100	氧化酶試紙	10片	25
HBPT5187	綠膿菌素測定培養基管（PDP）13ml	20支/盒	160
HBPT8484-1	金氏B培養基管	5ml*20支/盒	160
HB8653	乙酰胺肉湯生化管	20支	40
HB8654	鈉氏試劑	5ml*2	60
枯草芽孢桿菌 Bacillus subtilis 鑒定方法：凍干菌種復蘇接種至TSA平板，革蘭氏染色及芽抱染色鏡檢。并做7％氯化鈉生長(cháng)試驗、VP試驗、硝酸鹽還原試驗、D －甘露酵發(fā)酵試驗、丙酸鹽利用試驗。
HBPM034-7	胰酪大豆胨瓊脂培養基平板(9cm)	9cm*10個(gè)/包	60
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HB8300-2	芽孢染色液	5ml*4	40
HBPM4177-1	硫酸錳營(yíng)養瓊脂平板	10個(gè)/包	80
GB181	7%氯化鈉生長(cháng)生化管（枯草芽孢桿菌）	20支/盒	35
GS003	MR-VP	20支	30
HB8281	V-P試劑盒	5ml*4	20
GB182	硝酸鹽還原（枯草芽孢桿菌）	20支/盒	35
HB8282	硝酸鹽還原試劑盒	5ml*4	20
GB179	D-甘露醇發(fā)酵管（枯草芽孢桿菌）	20支	25
GB180	丙酸鹽（枯草芽孢桿菌）	20支	60
HBIG14	HBI芽孢桿菌生化鑒定條	5條/盒	200
HB8282	硝酸鹽還原試劑盒	5ml*4	20
HB8281	V-P試劑盒	5ml*4	20
HB9139	盧戈氏碘液	5ml*4支	40
白色念珠菌 Candida albicans 鑒定方法： 凍干菌種復蘇后接種至SDA平板上，劃線(xiàn)接種千念珠菌顯色平板，革蘭氏染色鏡檢及產(chǎn)芽管試驗。
HBPM0253-8	沙氏葡萄糖瓊脂平板	9cm*10個(gè)	70
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HB7015	念珠菌顯色培養基	1000ml	750
HB0236-1	1%吐溫80-玉米瓊脂培養基	250g	250
黑曲霉 Aspergillus niger 鑒定方法：凍干菌種復蘇后接種至SDA平板上，培養至產(chǎn)豐富抱子，鏡檢觀(guān)察菌絲及抱子形態(tài)。
HBPM0253-8	沙氏葡萄糖瓊脂平板	9cm*10個(gè)	70
HB8296	乳酸酚棉藍染色液	5ml*8	40
生孢梭菌 Clostridium sporogenes 鑒定方法：凍干菌種復蘇接種至硫乙醇酸鹽流體培養基中，劃線(xiàn)至哥倫比亞瓊脂平板并做革蘭氏染色、過(guò)氧化氫酶試驗。
HB5190-5	硫乙醇酸鹽流體培養基（中國藥典）	250g	115
HB8278	革蘭氏染色液試劑盒	5ml*8	40
HB0124-1	哥倫比亞瓊脂培養基（中國藥典）	250g	235
HB0124-1a	硫酸慶大霉素	1ml*5支	40
HBPM0124-1	哥倫比亞瓊脂平板	9cm*10個(gè)/包	80
HB8650	3%過(guò)氧化氫酶試劑	20支	20

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