科學(xué)家采用諾獎技術(shù)，成功清除已感染的HIV病毒

  據悉，HIV病毒通過(guò)感染和攻擊免疫系統細胞來(lái)引發(fā)感染，侵入CD4+ T細胞并復制自身，導致人體免疫系統功能受損，使得感染者更容易患上各種疾病。

  CRISPR技術(shù)是一種基因編輯技術(shù)，類(lèi)似于一把能切割DNA的剪刀，可以剪切掉部分“壞掉”的基因片段或使其失活，從而實(shí)現對特定基因序列的精確編輯和修飾。

  雖然現有的藥物能阻止HIV病毒進(jìn)一步滲透人體，但卻無(wú)法清除患者體內已有的病毒。即使患者接受了有效治療，體內的HIV病毒會(huì )進(jìn)入休眠或潛伏狀態(tài)，但他們仍然攜帶著(zhù)HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。大多數的HIV感染者需要終身采取抗逆轉錄病毒療法，如果他們停止服用藥物，休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引發(fā)健康問(wèn)題。

  科學(xué)家們認為，使用CRISPR技術(shù)后，未來(lái)有望實(shí)現完全清除患者體內病毒的目標。阿姆斯特丹大學(xué)的科學(xué)家們還強調，目前，他們的科研進(jìn)程仍然處于“概念驗證”階段，并不會(huì )很快成為成熟的HIV治愈療法，并且還需要通過(guò)大量工作來(lái)確保這種方法安全且有效。

  倫敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒專(zhuān)家喬納森·斯托伊博士表示，從可能攜帶HIV的所有細胞中清除HIV是“極具挑戰性”的一項工作。因為“治療后的非特異性作用（治療行為在靶標以外的地方產(chǎn)生的影響或效果）和可能的長(cháng)期副作用仍然是一個(gè)令人擔憂(yōu)的痛點(diǎn)”。因此即使假設這種治療能夠被證明有效，也很可能需要很多年的時(shí)間，任何基于CRISPR的治療才會(huì )變得常規化。

  諾丁漢大學(xué)的干細胞和基因治療技術(shù)副教授詹姆斯·迪克森博士也同意這一觀(guān)點(diǎn)，他表示，“今后仍然需要做更多的工作來(lái)證明這些細胞含量測定的結果可以在整個(gè)身體中都能實(shí)現，以便推進(jìn)未來(lái)的治療方案進(jìn)步�！�