提到腸道菌群，即使是非專(zhuān)業(yè)人士也肯定不會(huì )陌生。近年來(lái)，健康產(chǎn)業(yè)熱炒的腸道有益菌群概念已經(jīng)讓眾多保健品廠(chǎng)家賺的盆滿(mǎn)缽滿(mǎn)了。然而，時(shí)至今日對于腸道共生菌的相關(guān)機制仍然是個(gè)迷。諸多研究表明人是由人體與共生菌共同組成的超級生物體，并且腸道共生菌在人體健康中發(fā)揮重要作用。有意思的是，很多研究暗示了腸道共生菌“無(wú)所不能”并“無(wú)惡不作”。腸道共生菌如何發(fā)揮這些復雜作用目前所知甚少。對這些機制的探索恰恰是揭示在長(cháng)期的共進(jìn)化過(guò)程中，腸道菌與宿主如何實(shí)現“共生-互益”的關(guān)鍵所在，對理解腸道菌異常引起的重大疾病的發(fā)病機制也具有重要意義。
中國科學(xué)院生物物理所劉志華等人最近在權威期刊Nature Immunology上發(fā)表了題為“Commensal bacteria direct selective cargo sorting to promote symbiosis”的研究報告，介紹了共生菌通過(guò)NOD2-LRRK2-Rab2a途徑介導選擇性的貨物分揀來(lái)促進(jìn)共生關(guān)系的相關(guān)機制，為進(jìn)一步了解腸道共生菌做出了貢獻。
潘氏細胞位于小腸回腸，向腸腔內分泌大量的抗菌類(lèi)物質(zhì)，在腸道穩態(tài)的維持中扮演重要角色，潘氏細胞失常是炎癥性腸炎發(fā)生的常見(jiàn)原因。然而，目前對腸道共生菌如何調控潘氏細胞的生理活動(dòng)還所知甚少。該論文中，作者發(fā)現來(lái)自細菌細胞壁的肽聚糖可以直接調控溶菌酶在致密核心囊泡（DCVs）中的分揀以促進(jìn)共生。Nod2、Lrrk2、Rab2a或腸道菌的缺失（無(wú)菌小鼠）均導致了溶菌酶被異常降解，而不能正常分泌到腸腔中，進(jìn)而導致基因缺陷小鼠不能有效控制腸道感染。本項研究從貨物分揀的角度揭示了潘氏細胞異常在炎癥性腸炎發(fā)生中的作用；也揭示了共生菌通過(guò)調控特殊物質(zhì)的分揀來(lái)促進(jìn)“共生?互益”的初步機制。
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