2015美國藥典委員會(huì )（USP）會(huì )議在華盛頓召開(kāi)。本屆大會(huì )以“USP與你同行，并肩改善全球健康”為主題，重點(diǎn)討論并制定了USP今后5年（2015~2020）的工作規劃（規劃結束時(shí)恰逢USP成立200周年）。
本屆大會(huì )匯集了來(lái)自美國以及歐、亞等國家和地區的藥典機構和藥品監管機構的專(zhuān)家代表。中國國家藥典委員會(huì )和中國食品藥品檢定研究院派出代表團以會(huì )員身份出席了本次大會(huì )。
2015年大會(huì )議程主要圍繞USP 2015年~2020年的四項愿景——“影響、實(shí)用、協(xié)作、質(zhì)量”展開(kāi)。
USP中華區總經(jīng)理馮兵兵博士表示：“食品藥品的質(zhì)量和安全是中國及全球各國都十分關(guān)注的話(huà)題。在USP，我們有機會(huì )與各國食品藥品監管部門(mén)、公共衛生機構、企業(yè)及學(xué)術(shù)界的專(zhuān)家合作，為維護和改善公共健康狀況共同努力。同時(shí)，隨著(zhù)制藥及醫療健康產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，我們將繼續利用專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢，不斷提高包括中國在內、全球各國的食品藥品安全和質(zhì)量標準�！�
本次大會(huì )加深了USP及與會(huì )代表對于產(chǎn)業(yè)如何看待藥典標準制定及統一協(xié)調的認知。與會(huì )者就如何整合科研機構、監管部門(mén)以及健康企業(yè)的資源以提升藥品質(zhì)量，以及如何面對全球公共健康領(lǐng)域的主要挑戰，包括供應鏈安全、制造商合規、監管局限性以及醫藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)缺失等進(jìn)行了深入探討。
與會(huì )代表還投票通過(guò)了USP未來(lái)5年的發(fā)展決議，包括：強化與美國食品藥品管理局（FDA）的合作；協(xié)調國際藥典標準；加強質(zhì)量體系建設；深化研發(fā)與創(chuàng )新；完善生物藥品、藥房配藥、醫療質(zhì)量、膳食成分和膳食補充劑以及食品的質(zhì)量標準；在全球范圍內倡導使用質(zhì)量標準 。
USP大會(huì )每5年舉辦一次，由來(lái)自全球超過(guò)450個(gè)USP會(huì )員機構的代表共同探討和踐行USP的使命，即通過(guò)制定和推廣公共標準及相關(guān)項目來(lái)確保藥品和食品的質(zhì)量、安全性和益處，以改善全球健康狀況。
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