2015年2月25日，中科院生物物理所鄧紅雨課題組在國際權威期刊J Virol在線(xiàn)發(fā)表了名為“Tegument protein ORF33 of a gammaherpesvirus is associated with intranuclear capsids at an early stage of tegumentation process”的研究論文，報道了間質(zhì)蛋白ORF33在細胞核內就可以結合到病毒顆粒上的生物學(xué)現象。
人γ皰疹病毒因能夠引發(fā)惡性腫瘤而被稱(chēng)為致瘤皰疹病毒。眾所周知，病毒裂解期復制對其致病性至關(guān)重要。而病毒顆粒形態(tài)發(fā)生和釋放是病毒裂解期復制的一個(gè)必要步驟。皰疹病毒具由內向外依次為病毒基因組、衣殼、間質(zhì)蛋白層和囊膜的四層結構，其中間質(zhì)是皰疹病毒的獨特結構，包含多種間質(zhì)蛋白。皰疹病毒的形態(tài)發(fā)生是從細胞核內開(kāi)始進(jìn)行的，經(jīng)過(guò)初級囊膜化，突破內核膜，進(jìn)入核周質(zhì)，然后經(jīng)過(guò)去囊膜化，突破外核膜，進(jìn)入細胞質(zhì)，在細胞質(zhì)中獲得大部分病毒結構蛋白，并借助細胞內的小泡系統運輸到細胞膜，最終以成熟病毒顆粒的形式釋放到細胞外。間質(zhì)蛋白作為連接核衣殼和囊膜的結構成分，在皰疹病毒的包裝釋放過(guò)程中起關(guān)鍵作用。然而到目前為止，關(guān)于間質(zhì)蛋白能否在病毒顆粒出核膜之前就可以結合到病毒顆粒上并發(fā)揮生物學(xué)功能，還尚未明了。ORF33是皰疹病毒家族中保守的一種間質(zhì)蛋白。鄧紅雨課題組的前期研究發(fā)現，ORF33對病毒形態(tài)發(fā)生是必需的，并且在病毒顆粒核釋放和間質(zhì)化過(guò)程中起雙重作用（Guo et al., J Virol, 2009)。為了進(jìn)一步揭示ORF33參與病毒形態(tài)發(fā)生的分子機理，研究人員綜合利用生物化學(xué)和生物成像等多種技術(shù)手段，發(fā)現ORF33最早在細胞核內就可以結合到病毒顆粒上,有力證明了間質(zhì)化最早在病毒出核膜前就可以發(fā)生。
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