國家食品藥品監督管理局19日公布了藥用空心膠囊鉻超標事件的第一批抽檢結果。在第一批抽檢的33個(gè)品種42個(gè)批次中，有23個(gè)批次不合格。
第一批檢驗主要針對媒體曝光的9家藥品生產(chǎn)企業(yè)。檢驗結果表明，長(cháng)春海外制藥集團有限公司、青海格拉丹東藥業(yè)有限公司、丹東市通遠藥業(yè)有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、四川蜀中制藥有限公司、修正藥業(yè)集團股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)有的批次產(chǎn)品使用的膠囊鉻含量超過(guò)國家藥典限量標準。上述企業(yè)未按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范組織生產(chǎn)，使用了不符合國家藥典標準的膠囊，產(chǎn)品質(zhì)量不合格。
國家食品藥品監管局已責成企業(yè)所在省食品藥品監管局查封上述企業(yè)膠囊劑生產(chǎn)場(chǎng)所，責令上述企業(yè)立即召回檢驗不合格批次藥品，由所在地食品藥品監管部門(mén)監督銷(xiāo)毀；暫停銷(xiāo)售和使用其所有膠囊劑藥品，待檢驗合格后方可銷(xiāo)售使用；依照相關(guān)法律法規，對使用鉻含量超標膠囊生產(chǎn)藥品的企業(yè)依法嚴厲查處。
國家食品藥品監管局表示，經(jīng)查實(shí)，浙江省新昌縣卓康膠囊有限公司、浙江省新昌縣華星膠囊廠(chǎng)、浙江新大中山膠囊有限公司存在嚴重違法違規行為，國家食品藥品監管局已責成浙江省食品藥品監管局按照法定程序，吊銷(xiāo)上述企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證。鑒于紹興地區藥用空心膠囊生產(chǎn)混亂，產(chǎn)品危害涉及多個(gè)省份，對當地食品藥品監管工作負有責任的人員作出處理。同時(shí)，對于涉嫌犯罪的相關(guān)人員，移送司法機關(guān)依法追究刑事責任。
國家食品藥品監管局還發(fā)出通知，要求各省區市食品藥品監管局全面開(kāi)展藥用明膠和藥用空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)的監督檢查，要求藥用空心膠囊企業(yè)嚴格原料把關(guān)和質(zhì)量檢驗，嚴防工業(yè)明膠流入藥用膠囊生產(chǎn)環(huán)節；要求藥品生產(chǎn)企業(yè)從有資質(zhì)的企業(yè)采購藥用空心膠囊，嚴防不合格藥用膠囊流入藥品生產(chǎn)企業(yè)。
（來(lái)源：中國青年報）
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