葛蘭素史克近日宣布一項臨床試驗結果：接種一針其生產(chǎn)的甲型H1N1流感佐劑疫苗即可起到良好的免疫反應，超過(guò)國際上對流感大流行疫苗批準上市的免疫原性標準。這項在德國進(jìn)行的試驗包括130名年齡介于18到60歲的健康志愿者，試驗設計是為了評價(jià)GSK的病毒裂解佐劑疫苗的耐受性和免疫原性，并與一種無(wú)佐劑的測試用配方進(jìn)行比較。
在這項試驗中，佐劑組接種佐劑疫苗三周后有98%以上的受試者產(chǎn)生了抗體，非佐劑組有95%的受試者產(chǎn)生了抗體。而佐劑疫苗的抗原含量為5.25微克，非佐劑疫苗則為21微克。佐劑疫苗臨床試驗的成功意味著(zhù)疫苗生產(chǎn)廠(chǎng)家可以用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗的產(chǎn)出率。
（來(lái)源：工人日報）
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