檸檬酸桿菌屬(Citrobacter Werkman and Gillen, 1932)

     檸檬酸桿菌屬屬于好氧或兼性厭氧發(fā)酵型革蘭氏陰性桿菌下的腸桿菌科。

直桿菌、直徑約1.0,長(cháng)2.0-6.0μm,單個(gè)和成對。與腸桿菌科的一般定義相符。通常不產(chǎn)生莢膜。革蘭氏陰性，通常以周生鞭毛運動(dòng)。兼性厭氧。有呼吸和發(fā)酵兩種類(lèi)型的代謝。在普通肉胨瓊脂上的菌落一般直徑2-4mm，光滑、低凸、 濕潤、半透明或不透明，灰色，表面有光澤，邊緣整齊。偶爾可見(jiàn)粘液或粗糙型。 氧化酶陰性。接觸酶陽(yáng)性�；�能有機營(yíng)養，能利用檸檬酸鹽作為惟一碳源。硝酸鹽還原到亞硝酸鹽。沒(méi)有賴(lài)氨酸脫羧酶。不產(chǎn)生苯丙氨酸脫氨酶、明膠酶、脂肪酶和DNA酶。不分解藻朊酸鹽和果膠酸鹽。發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣。甲基紅試驗陽(yáng)性。VP試驗陽(yáng)性。見(jiàn)于人和動(dòng)物的糞便，或許是正常腸道棲居菌。時(shí)常作為條件致病菌分離自臨床樣品。也見(jiàn)于土壤、水、污水和食物中。DNA中G+C mol%為50-52(Tm)。

已報道了從澳洲白蟻的后腸和從紙漿廠(chǎng)水中分離出的弗氏檸檬酸桿菌中的一些菌株能在厭氧條件下固氮(Bergensen,1980)。

West和Edwards(1954)首先建立了Bethesna-Ballerup群細菌的抗原體系，根據他們早先的研究，這群細菌現在稱(chēng)作弗氏檸檬酸桿菌(Edwards等，1948;Bruner等1949; Moian和Bruner,1949)�？乖�體系包括32個(gè)O群抗原和87個(gè)H抗原。Sedlak和Slajsova(1966, 1967)和Ssdlak(1074)加進(jìn)了O抗原和H抗原,O抗原的總數增加到42個(gè),而H抗原超過(guò)90個(gè)，進(jìn)一步擴充了抗原體系。弗氏檸檬酸桿菌中許多血清變型的抗原與許多沙門(mén)氏菌屬和埃希氏菌菌株的抗原有關(guān)(West和Edwards,1954; Saka和Namioka,1957；Davis和Ewing,1963； Sedlak和Slajsova,1966)。Sakazaki (1971)和Sedlak和Slajsova(1966)報道了在弗氏檸檬酸桿菌和蜂房哈夫尼菌(Haf nia alvei)之間的O抗原有著(zhù)關(guān)系。弗氏檸檬酸桿菌的H抗原是單相的。弗氏檸檬酸桿菌的0群5和0群29的一些菌株與豬霍亂沙門(mén)氏菌的Vi抗原可能具有血清上相同的抗原(Kauffmann和Moller,1940; Monteverde, 1944)。但與豬霍亂沙門(mén)氏菌相反，弗氏檸檬酸桿菌中Vi抗原的量的變化，是可逆的，而日，Vi抗原的存在勹菌種的甫力尤關(guān)。 種間鑒別見(jiàn)表3-8。

模式種：弗氏檸檬酸桿菌(Citrobacter freundii)。

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