• <li id="iwaey"></li><li id="iwaey"><tt id="iwaey"></tt></li>
  • <td id="iwaey"><tt id="iwaey"></tt></td><li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li> <li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li><button id="iwaey"></button>
  • <button id="iwaey"></button>
  • <li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li>
  • <li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li>
  • <button id="iwaey"></button>
    <li id="iwaey"></li>
  • 中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服熱線(xiàn):400-0532-596
    海博微信公眾號
    海博天貓旗艦店
    微生物技術(shù)資料
    文章檢索
      首頁(yè) > 微生物知識->微生物書(shū)籍->水中大腸菌群的檢測

    水中大腸菌群的檢測



    錄入時(shí)間:2008/10/21 14:02:27 來(lái)源:google

    一、實(shí)驗目的和內容
    目的:學(xué)習檢測水中大腸菌群的方法,了解大腸菌群數量與水質(zhì)狀況的關(guān)系。
    內容:1.用濾膜法檢測大腸菌群。
    2.用多管發(fā)酵法檢測大腸菌群。
    二、實(shí)驗材料和用具
    復紅亞硫酸鈉培養基(遠藤氏培養基)、乳糖蛋白胨半固體培養基、乳糖蛋白胨培養液、三倍濃乳糖蛋白胨培養液、伊紅美藍培養基(EMB 培養基)。
    微孔濾膜(孔徑0.45µm)、濾器(容量500mL)、抽氣設備、鑷子、發(fā)酵用試管、杜氏小管、培養皿、刻度吸管或移液管、接種環(huán)、酒精燈。
    三、操作步驟
    (一)水樣的采集
    1.自來(lái)水   將自來(lái)水龍頭用火焰燒灼3min滅菌,再擰開(kāi)水龍頭流水5min, 以排除管道內積存的死水,隨后用已滅菌的三角瓶接取水樣,以供檢測。
    2.池水、河水或湖水   將無(wú)菌的帶玻塞的小口瓶浸入距水面10~15cm深的水層中,瓶口朝上,除去瓶塞,待水流入瓶中裝滿(mǎn)后,蓋好瓶塞,取出后立即進(jìn)行檢測,或臨時(shí)存于冰箱,但不能超過(guò)24h。
    (二)濾膜法檢測大腸菌群
    l.用無(wú)菌鑷子將一無(wú)菌濾膜置于濾器的承受器當中,將過(guò)濾杯裝于濾膜承受器上,旋緊,使接口處能密封,將真空泵與濾器下部的抽氣口連接(圖26-1)。
    2.加水樣100mL于濾杯中,啟動(dòng)抽真空系統,使水通過(guò)濾膜流到下部,水中的菌細胞被截留在濾膜上。水樣用量可適當增減使獲得菌落適量。
    3.用無(wú)菌鑷子小心將截留有細菌的濾膜取出,平移貼于復紅亞硫酸鈉固體培養基上(注意無(wú)菌操作,濾膜與培養基間貼緊,無(wú)氣泡),37℃培養16~l8h。挑選深紅色或紫紅色、帶有或不帶金屬光澤的菌落,或淡紅色、中心色較深的菌落進(jìn)行涂片和革蘭氏染色觀(guān)察。
    4.經(jīng)染色證實(shí)為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌者,再接種在乳糖蛋白胨半固體培養基上,37℃培養6~8h后觀(guān)察,產(chǎn)氣者證實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性。培養中應及時(shí)觀(guān)察,時(shí)間過(guò)長(cháng)則氣泡可能消失。
    5.結果計算
    水樣中總大腸菌群數/個(gè)•L-1=(濾膜生長(cháng)的菌落數/過(guò)濾水樣量/mL)×100
    (濾膜上菌落數以20~60個(gè)/片較為適宜)
    (三)多管發(fā)酵法檢測大腸菌群
    1.取5支裝有3倍濃乳糖蛋白胨培養基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣10mL。另取5支裝有乳糖蛋白胨培養基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣lmL。再取5支裝有乳糖蛋白胨培養基的初發(fā)酵管,每管分別加入按1:10稀釋的水樣lmL(即相當于原水樣0.1mL),均貼好標簽。此即為15管法,接種待測水樣量共計55.5mL。各管搖勻后在37℃恒溫箱中培養24h。
    若待測水樣污染嚴重,可按上述3種梯度將水樣稀釋10倍(即分別接種原水樣1mL、0.lmL、0.01mL)、甚至100倍(即分別接種原水樣0.lmL、0.01mL、0.001mL),以提高檢測的準確度。此時(shí),不必用3倍濃乳糖蛋白胨培養基,全用乳糖蛋白胨培養基。
    2.取出培養后的發(fā)酵管,觀(guān)察管內發(fā)酵液顏色變?yōu)辄S色者記錄為產(chǎn)酸,杜氏小管內有氣泡者記錄為產(chǎn)氣。將產(chǎn)酸產(chǎn)氣和只產(chǎn)酸的兩類(lèi)發(fā)酵管分別劃線(xiàn)接種于伊紅美藍培養基上,在37℃恒溫箱中培養18~24h。挑選深紫黑色和紫黑色帶有或不帶有金屬光澤的菌落、或淡紫紅色和中心色較深的菌落,將其一部分分別取樣進(jìn)行涂片和革蘭氏染色觀(guān)察。
    3.經(jīng)鏡檢證實(shí)為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌,則將此菌落的另一部分接種于裝有倒置杜氏小管的乳糖蛋白胨培養液的復發(fā)酵管中,每管可接種同一發(fā)酵管的典型菌落1~3個(gè),37℃培養24h若為產(chǎn)酸產(chǎn)氣者表明試管內有大腸菌群菌存在,記錄為陽(yáng)性管。
    4.根據3個(gè)梯度(10mL、1ml、0.1mL)每5支管中出現的陽(yáng)性管教(即為數量指標),查附注的“15管發(fā)酵法水中大腸菌群5次重復測數統計表”(表26-2)的細菌最可能數,再乘以100即換算成1升水樣中的總大腸菌群數。
    四、注意事項
    認真配制不同類(lèi)型培養基。
    檢測中應合理控制所加的水樣量。
    在濾膜法中每片濾膜的菌落數以20~60個(gè)為宜。多管發(fā)酵法中水樣稀釋比例要適宜。
    挑選菌落時(shí)認真選擇大腸菌群典型菌落。
    五、演示
    1.具有大腸菌群的發(fā)酵管中產(chǎn)酸與產(chǎn)氣特征的觀(guān)察。
    2.在復紅亞硫酸鈉培養基和伊紅美藍培養基上大腸菌群典型菌落的色澤及特征的識別。
    六、實(shí)驗報告
    (一)實(shí)驗結果記錄
    1.微孔濾膜法
    過(guò)濾水樣量(mL):            ,37℃培養后特征菌落數:       ,接種乳糖培養基后的陽(yáng)性管數:             。
    總大腸菌群數(個(gè)/L):        。
    2.多管發(fā)酵法檢測結果
    (1)根據實(shí)驗數據查表26—2:
    (2)多管發(fā)酵法結果填于下表中:(3)多管發(fā)酵法檢測結果:查表結果及總大腸菌群數(個(gè)/L)
    (二)試圖解說(shuō)明檢測水樣中大腸菌群的操作過(guò)程。
    七、問(wèn)題和思考
    1.檢查飲用水的中大腸菌群有何意義?比較本實(shí)驗中兩種檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)。
    2.試設計一個(gè)監測某自來(lái)水廠(chǎng)水質(zhì)衛生狀況的方案。
       
       

     

    上一篇:水中細菌總數的測定

    下一篇:實(shí)驗室環(huán)境和人體表面微生物的檢查

    相關(guān)文章:
    飲用天然礦泉水中糞鏈球菌的檢驗 飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌檢驗方法的改進(jìn)
    飲用天然礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭菌檢驗方法的改進(jìn) 生活飲用水中大腸埃希氏菌檢驗方法及結果分析
    生活飲用水中耐熱大腸菌群檢驗方法及結果分析 生活飲用水中微生物的檢測方法
    用R2A培養基提高飲用水中細菌總數檢出率 EC肉湯、MFC培養基在生活飲用水中的檢測應用
    水中與空氣中的細菌 MFC培養基與MMO-MUG培養基在生活飲用水中反應原理
    首頁(yè) | 關(guān)于我們 | 網(wǎng)上商城 | 在線(xiàn)客服 | 聯(lián)系我們
    業(yè)務(wù)聯(lián)系電話(huà)
       400-0532-596 0532-66087773
       0532-66087762 0532-81935169
    郵箱:qdhbywg@vip.126.com
    地址:青島市城陽(yáng)區錦匯路1號A2棟
    產(chǎn)品技術(shù)咨詢(xún)
      工作日(周一至周六8:00-18:00):
      18562658263 13176865511
      其它時(shí)段:13105190021
    投訴與建議:13105190021 13006536294
    (注:以上手機號均與微信同號)
    2022露脸国产偷人在视频_免费播放婬乱男女婬视频国产_JAPANESE丰满爆乳日本_被黑人强伦姧人妻完整版
  • <li id="iwaey"></li><li id="iwaey"><tt id="iwaey"></tt></li>
  • <td id="iwaey"><tt id="iwaey"></tt></td><li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li> <li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li><button id="iwaey"></button>
  • <button id="iwaey"></button>
  • <li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li>
  • <li id="iwaey"><menu id="iwaey"></menu></li>
  • <button id="iwaey"></button>
    <li id="iwaey"></li>