菌落總數測定注意事項
1、選取樣品要有代表性,如為固體樣品要多采幾個(gè)部位,液體檢樣要混勻。
2、每次做樣從開(kāi)始到結束都要進(jìn)行超凈臺空氣凈度的監測,同時(shí)對所有滅菌物品做空白對照。
3、為減少稀釋倍數的誤差,在做連續遞增稀釋時(shí),每一稀釋液應充分振搖使其均勻,同時(shí)每一稀釋度換一支吸管。
4、在進(jìn)行連續稀釋時(shí),應將吸管內液體沿壁流入,勿使吸管尖端觸及稀釋液。
5、傾倒營(yíng)養瓊脂培養基平板時(shí),溫度要在46±10之間,數量要在15ml左右為宜,不要太多太少。
6、培養物48h培養后培養基失重不超過(guò)15%,培養箱內要放水。
7、檢樣加入平皿后應立即傾注培養基并旋轉混勻,一般從稀釋到傾注不超過(guò)20分鐘。
8、平皿內如有鏈狀菌落生長(cháng)時(shí):菌落之間無(wú)明顯界限且僅有一條鏈可視為一個(gè)菌落,如為不同來(lái)源的幾條鏈則將每條鏈各做一個(gè)菌落記。
9、做菌落記數時(shí)平板里所有的菌落都要記數。
大腸菌群注意事項
1、對乳糖膽鹽管產(chǎn)氣的觀(guān)察只要有氣泡往上冒就算產(chǎn)氣。
2、在伊紅美蘭瓊脂平板上挑取菌落時(shí)一定要選典型菌落。
霉菌、酵母菌檢驗注意事項
1、稀釋樣品時(shí)用無(wú)菌水。
2、3天觀(guān)察時(shí)把所有的酵母菌做標記。
3、如果有霉菌被培養出,請不要把皿蓋隨便打開(kāi),待培養物高壓滅菌后再清洗。
商業(yè)無(wú)菌注意事項
1、要求有厭氧培養的一定要在厭氧環(huán)境下培養。
2、取樣測PH值,要與同批正常樣相比,看是否有顯著(zhù)差異。
3、對PH 值有可疑的樣品都要做涂片染色鏡檢,與同批正常樣相比,看是否有明顯的微生物增殖現象。
4、保溫期間出現的脹包,漏包、或開(kāi)包發(fā)現PH、感官異常、腐敗變質(zhì),進(jìn)一步鏡檢發(fā)現有異常數量細菌的樣品均應進(jìn)行劃線(xiàn)培養。
上一篇:細菌的基本形態(tài)結構
下一篇:限度檢查的操作規程