微生物純培養的獲得

1、平板劃線(xiàn)分離法 

用接種環(huán)以菌操作沾取少許待分離的材料，在無(wú)菌平板表面進(jìn)行平行劃線(xiàn)、扇形劃線(xiàn)或其他形式的連續劃線(xiàn) ，如果劃線(xiàn)適宜的話(huà)，微生物能一一分散，經(jīng)培養后，可在平板表面得到單菌落。 

2、稀釋倒平板法

3、單孢子或單細胞分離法

采取顯微分離法從混雜群體中直接分離單個(gè)細胞或單個(gè)個(gè)體進(jìn)行培養以獲得純培養 。

在顯微鏡下使用單孢子分離器進(jìn)行機械操作，挑取單孢子或單細胞進(jìn)行培養。也可以采用特制的毛細管在載玻片的瓊脂涂層上選取單孢子并切割下來(lái)，然后移到合適的培養基進(jìn)行培養。 

4、選擇性培養基分離法 

各種微生物對不同的化學(xué)試劑、染料、抗生素等具有不同的抵抗能力，利用這些特性可配制合適某種微生物而限制其它微生物生長(cháng)的選擇培養基，用它來(lái)培養微生物以獲得純培養。 

微生物純培養分離方法的比較

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