試驗設計及受試物的處理 GB15193．4—2014

6．1  溶媒
    溶媒應不與受試物發(fā)生反應，對所選菌株和S9沒(méi)有毒性，沒(méi)有誘變性。首選蒸餾水，對于不溶于水
的受試物可選擇其他溶媒，首選DMSO(每平板最高添加量不超過(guò)0.1 mL)。也可選擇其他溶媒。
6．2  劑量設計
    決定受試物最高劑量的原則是受試物對試驗菌株的毒性和受試物的溶解度。進(jìn)行預試驗有助于了解
受試物對菌株的毒性和受試物的溶解度。對于無(wú)細菌毒性的可溶性受試物推薦的最高劑量是5 mg／皿
或5μL／皿；對于溶解度差的受試物，可以采用懸濁液，但溶液渾濁的程度(沉淀的多少)不能影響菌落
計數。由于溶解度或者毒性的限制最大劑量達不到5 mg／皿或5μL／皿時(shí)，最高劑量應為出現沉淀或
細菌毒性的劑量。評價(jià)含有潛在致突變雜質(zhì)的受試物時(shí)，試驗劑量可以高于5 mg／皿或5μL／皿。對
于需要前處理的受試物(如液體飲料、袋泡茶、口服液和輔料含量較大的樣品等)，其劑量設計應以處理
后的樣品計。
    每種受試物在允許的最高劑量下設4個(gè)劑量組，包括加和不加S9兩種情況。按等比組距的原則設
定劑量間隔，推薦采用√10倍組距。每個(gè)劑量應作3個(gè)平板。
    一般受試物的最低劑量不低于o．2μg／皿。
    受試物應無(wú)菌，必要時(shí)以適當的方法滅菌或除菌。
6．3 對照組的設置
    試驗應同時(shí)設陽(yáng)性對照組、溶媒對照組和未處理對照組，包括加和不加S9種情況。
    陽(yáng)性對照物要根據所采用的菌株進(jìn)行選擇，并選擇合適的劑量以保證每次試驗的有效性，可參考附

錄B、附錄C或其他資料。
    溶媒對照組的處理方法除不加入受試物外與處理組相同。
    當陽(yáng)性致突變物采用DMSO溶解，而受試物不用DMSO溶解時(shí)，應同時(shí)做DMSO溶媒對照。
6．4 含組氨酸受試物
    對已知和經(jīng)證實(shí)含有組氨酸并可能影響試驗結果的受試物必要時(shí)進(jìn)行預處理(如經(jīng)XADⅡ樹(shù)脂
柱過(guò)濾)。

上一篇：菌株及其鑒定與保存-細菌回復突變試驗(GB15193．4-2014)

下一篇：試驗方法-細菌回復突變試驗