空腸彎曲菌檢驗流程

1.  樣品前處理

   ISO方法在本標準中沒(méi)有前處理方法。

   FDA、USDA將樣品分類(lèi)，并采取不同的前處理方法。

   GB方法則缺乏樣品處理。

   SN方法的樣品前處理方法已落伍。

2.  增菌

  增菌過(guò)程中，FDA、USDA、ISO都有前增菌，而GB和SN中均沒(méi)有.前增菌結束后，其他方法直接轉入42℃增菌階段，而USDA方法推薦加入頭孢哌哃，這與其他方法不同中。通過(guò)比較發(fā)現，樣品的前處理和增菌對提高樣品的分離率很重要 。

3.  分離培養

FDA和USDA方法在增菌液接種平板時(shí)，都有稀釋步驟。SN采用以0.65μm孔徑濾膜過(guò)濾除雜菌的方法。GB和ISO方法則直接接種平板。 但在接種培養時(shí)，唯有ISO方法提出同時(shí)接種兩種（一種無(wú)血，一種有血）平板。

4.  鑒定

鑒定過(guò)程中，都有初步鑒定和最終鑒定，初步鑒定主要以少數典型生化反應和菌體形態(tài)來(lái)判斷為彎曲菌屬，在此程中各方法不完全一致。但鑒定過(guò)程中所采用的生化反應基本相同。通過(guò)初步鑒定可以減少工作量，建議在鑒定過(guò)程中，先對所得菌株進(jìn)行初步鑒定，先確定為彎曲菌后，再統一進(jìn)行進(jìn)一步生化鑒定。

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