潔凈室浮游菌培養與計數

培養

全部采樣結束后，將培養皿倒置于恒溫培養箱中培養。

在30℃～35 ℃培養箱中培養，時(shí)間不少于48 h。

每批培養基應有對照試驗，檢驗培養基本身是否污染�？擅颗�選定3只培養皿作對照培養。

計數

用肉眼直接計數、標記或在菌落計數器上點(diǎn)計，然后用5-10倍放大鏡檢查，有否遺漏。

若平板上有2個(gè)或2個(gè)以上的菌落重疊，可分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計數。

測試條件

預先測試可包括：1.溫度和相對濕度的測試。2.室內送風(fēng)量或風(fēng)速的測試，壓差的測試。3.高效過(guò)濾器的泄露測試

注意：

每個(gè)測點(diǎn)的浮游菌平均濃度必須低于所選定的評定標準中關(guān)子細菌濃度的界限。

若某測點(diǎn)的浮游菌平均濃度超過(guò)評定標準，則必須對此區域先行消毒，然后重新采樣兩次，兩次測試結果必須合格

采樣注意事項

對單向流潔凈室(區)或送風(fēng)口，采樣器采樣口朝向應正對氣流方向；對于非單向流潔凈室 （區）采樣口向上。

布置采樣點(diǎn)時(shí),至少應盡量避開(kāi)塵粒較集中的回風(fēng)口.

采樣時(shí)，人員應站在采樣口的下風(fēng)側.并盡量少走動(dòng)

應采取一切措施防止采樣過(guò)程的污染和其他可能對樣本的污染

培養皿在用于檢測時(shí),為避免培養皿運輸或搬動(dòng)過(guò)程造成的影響，宜同時(shí)進(jìn)行陰性對照試驗, 每次或每個(gè)區域取1個(gè)對照皿,與采樣皿同法操作但不需暴露采樣,然后與采樣后的培養皿(TSA或SDA）一起放入培養箱內培養,結果應無(wú)菌落生長(cháng)。

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