GB檢測單增李斯特菌

增菌培養

    a、EB增菌液放30±1℃培養48h～7d,

    b、LB1增菌液30±1℃，培養24h,取出0.1mL，加入10mLLB2增菌液中30±1℃，培養24h

選擇性分離培養

將EB增菌液和LB2次增菌液劃線(xiàn)接種于MMA瓊脂平板上，培養30±1℃48h，挑選可疑菌落,用白熾燈 角斜光照射平板,李斯特氏菌的菌落為灰藍或藍色,小的圓形的菌落。

      選5個(gè)以上的上述可疑菌落接種三糖鐵(TSI)瓊脂和EIM動(dòng)力培養基,培養于25±1℃, 觀(guān)察是否有動(dòng)力,且成傘狀或 月芽狀生長(cháng)。一般觀(guān)察2～7d,陽(yáng)性者可做下一步鑒定。

GB方法中，增菌培養采用三種增菌液，分別為：EB增菌液和二步增菌培養法(LB1、LB2增菌液)。所用的分離平板為MMA培養基。主要缺點(diǎn)是菌落特點(diǎn)不明顯，菌落特征不易觀(guān)察。

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