增菌培養
第一步增菌培養:用UVM肉湯,30±2℃培養22±2h
第二步增菌培養:用Fraser肉湯,從UVM增菌肉湯中取0.1±0.02ml培養液加入10±0.5ml Fraser肉湯中, 35±2℃培養24-48小時(shí)。
選擇性分離培養
取0.1ml 30±2℃培養22±2h UVM肉湯培養物,劃線(xiàn)接種到MOX平板上, 35±2℃培養24-48小時(shí),檢查有無(wú)黑色菌落,并菌落外圍有黑色環(huán)。 Fraser肉湯培養26±2小時(shí),出現明顯黑色,取0.1±0.02ml培養物接種到MOX平板上35±2℃至少培養24小時(shí),若Fraser肉湯培養26±2小時(shí),沒(méi)有出現明顯黑色,繼續培養至48±2小時(shí),出現明顯黑色,取0.1±0.02ml培養物接種到MOX平板上35±2℃至少培養24小時(shí)。若培養48小時(shí),仍沒(méi)有出現明顯黑色,并在XOA上沒(méi)有可疑菌落,則此樣品為單增李斯特氏菌陰性。
從XOA平板上挑取至少20個(gè)可疑菌落,接種到HL瓊脂平板上, 35±2℃培養18-26小時(shí),在暗光線(xiàn)下檢查是否有小的β溶血環(huán)。如果有,挑取單菌落進(jìn)行確證試驗。如果沒(méi)有,此樣品為單增李斯特氏菌陰性。
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