平板計數
選取2個(gè)~3個(gè)適宜的連續稀釋度,每個(gè)稀釋度接種2個(gè)無(wú)菌平皿,每皿1mL。同時(shí),分別吸取1 mL空白稀釋液加入兩個(gè)無(wú)菌平皿內作空白對照。
及時(shí)將15 mL~20 mL冷至46 ℃的結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)傾注于
每個(gè)平皿中。小心旋轉平皿,將培養基與樣液充分混勻,待瓊脂凝固后,再加3mL~4 mLVRBA覆蓋平板表層。翻轉平板,置于36 ℃±1 ℃培養18 h~24 h。
平板菌落數的選擇
選取菌落數在15 CFU~150 CFU之間的平板,分別計數平板上出現的典型和
可疑大腸菌群菌落。典型菌落為紫紅色,菌落周?chē)屑t色的膽鹽沉淀環(huán),菌落直徑為0.5 mm或更大。
證實(shí)試驗
從VRBA平板上挑取10個(gè)不同類(lèi)型的典型和可疑菌落,分別移種于BGLB肉
湯管內,36 ℃±1 ℃培養24 h~48 h,觀(guān)察產(chǎn)氣情況。凡BGLB肉湯管產(chǎn)氣,即可報告為大腸菌群陽(yáng)性。
上一篇:衛生指示菌樣品稀釋與培養
下一篇:霉菌酵母菌結果報告