沙門(mén)氏菌血清學(xué)鑒定準備

一般采用1.2％～1.5％瓊脂培養物作為玻片凝集試驗用的抗原。

O 血清不凝集時(shí)，將菌株接種在瓊脂量較高的 （如2％～3％） 培養基上再

檢查；如果是由于Vi 抗原的存在而阻止了O 凝集反應時(shí)，可挑取菌苔于1 mL

生理鹽水中做成濃菌液，于酒精燈火焰上煮沸后再檢查。H 抗原發(fā)育不良時(shí)，將菌株接種在0.55％～0.65％半固體瓊脂平板的中央，俟菌落蔓延生長(cháng)時(shí)，在其邊緣部分取菌檢查；或將菌株通過(guò)裝有0.3％～0.4％半固體瓊脂的小玻管1 次～2次，自遠端取菌培養后再檢查

多價(jià)菌體抗原（O）鑒定

在玻片上劃出2 個(gè)約1 cm×2 cm 的區域，挑取1 環(huán)待測菌，各放1/2 環(huán)于玻

片上的每一區域上部，在其中一個(gè)區域下部加1 滴多價(jià)菌體（O）抗血清，在另一區域下部加入1 滴生理鹽水，作為對照。再用無(wú)菌的接種環(huán)或針?lè )謩e將個(gè)區域內的菌落研成乳狀液。將玻片傾斜搖動(dòng)混合1 min，并對著(zhù)黑暗背景進(jìn)行觀(guān)察，任何程度的凝集現象皆為陽(yáng)性反應。

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