增菌
輕輕搖動(dòng)培養過(guò)的樣品混合物,移取1 mL,轉種于10 mL TTB 內,于42 ℃
±1 ℃培養18 h~24 h。同時(shí),另取1 mL,轉種于10 mL SC 內,于36 ℃±1 ℃培養18 h~24 h。
分離
分別用接種環(huán)取增菌液1 環(huán),劃線(xiàn)接種于一個(gè)BS 瓊脂平板和一個(gè)XLD 瓊脂平板(或HE 瓊脂平板或沙門(mén)氏菌屬顯色培養基平板)。于36 ℃±1 ℃分別培養18 h~24 h (XLD 瓊脂平板、HE 瓊脂平板、沙門(mén)氏菌屬顯色培養基平板) 或40 h~48 h (BS 瓊脂平板),觀(guān)察各個(gè)平板上生長(cháng)的菌落
沙門(mén)氏菌屬在不同選擇性瓊脂平板上的菌落特征
選擇性瓊脂平板 沙門(mén)氏菌
BS 瓊脂 菌落為黑色有金屬光澤、棕褐色或灰色,菌落周?chē)囵B基可呈黑色或棕色;有些菌株形成灰綠色的菌落
周?chē)囵B基不變。
HE 瓊脂 藍綠色或藍色,多數菌落中心黑色或幾乎全黑色;有些菌株為黃色,
中心黑色或幾乎全黑色。
XLD 瓊脂 菌落呈粉紅色,帶或不帶黑色中心,有些菌株可呈現大的帶光澤的
黑色中心,或呈現全部黑色的菌落;有些菌株為黃色菌落,帶或不
帶黑色中心。
沙門(mén)氏菌屬顯色培養基 按照顯色培養基的說(shuō)明進(jìn)行判定。