志賀氏菌增菌分離培養

增菌培養

1  36℃±１℃需氧培養6 h～8 h；

   培養時(shí)間視細菌生長(cháng)情況而定,當培養液出現輕微混濁時(shí)即應中止培養。

2  當樣品污染嚴重或實(shí)驗室有條件時(shí)應使用志賀氏菌增菌液增菌,

   41.5 ℃±１℃，16 h～20 h厭氧培養。

分離培養

取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別劃線(xiàn)接種于XLD瓊脂平板和MAC瓊脂平板或R&F志賀氏菌顯色培養基平板上，

于36 ℃1 ℃培養20 h～24 h，觀(guān)察各個(gè)平板上生長(cháng)的菌落形態(tài)，

若出現的菌落不典型或菌落較小不易觀(guān)察，則繼續培養至48 h再進(jìn)行觀(guān)察。

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