阪崎腸桿菌檢驗中克羅諾桿菌顯色培養基

制法：將各成分加入蒸餾水中，加熱溶解，調節pH至7.3±0.1，分裝適當容器，121℃高壓滅菌3min。

SNT 1632.1-2013出口奶粉中阪崎腸桿菌檢驗標準中，用于阪崎腸桿菌的可疑菌分離。用法：

定性檢測中移取培養18h~22h的懸液各1.0mL加入10.0mL克羅諾桿菌肉湯中，36℃±1℃培養24h±2h。將培養后的試管置于366nm波長(cháng)的UV燈下觀(guān)察是否產(chǎn)生熒光，以空白樣品作為對照。如果無(wú)熒光產(chǎn)生，阪崎腸桿菌為陰性；如果產(chǎn)生熒光，輕輕混勻增菌液，每份增菌液用3mm接種環(huán)（10μL）分別接種2個(gè)克羅諾桿菌顯色平板，三區或四區法劃線(xiàn)，以得到單個(gè)菌落。將平板置36℃±1℃培養18h~22h。

定量檢測中

分別移取培養18h~22h的懸液各1.0mL加入9.0mL克羅諾桿菌肉湯中，36℃±1℃培養24h±2h，取1.0mL滅菌生理鹽水，加入9.0mL克羅諾桿菌肉湯中作為空白對照。將培養后的試管置于366nm波長(cháng)的UV燈下觀(guān)察是否產(chǎn)生熒光，以空白樣品作為對照。如果無(wú)熒光產(chǎn)生，阪崎腸桿菌為陰性；如果產(chǎn)生熒光，輕輕混勻增菌液，每份增菌液用3mm接種環(huán)（10μL）分別接種2個(gè)克羅諾桿菌顯色平板，三區或四區法劃線(xiàn)，以得到單個(gè)菌落。將平板置36℃±1℃培養18h~22h。

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