工作菌種的傳代次數應嚴格控制,不得超過(guò)5代,(從菌種保藏中心獲得的標準菌株為第0代)防止過(guò)度的傳代造成菌種變異。1代是指將活的培養物接種到新鮮培養基中,任何亞培養的形式均被認為是轉種或傳代一次。必要時(shí),實(shí)驗室應對工作菌株的特性和純度進(jìn)行確認。
細菌的接種、分離和培養
接種、分離、培養是微生物學(xué)實(shí)驗的基本
作技術(shù),要求嚴格的無(wú)菌操作和在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行。
常用培養基種類(lèi)
斜面接種
半固體培養基
液體培養基
平板培養基
接種方法
涂布法
劃線(xiàn)法
穿刺法
直接加入法等
分離:
分段劃線(xiàn)法、連續劃線(xiàn)法、涂布分離法、傾注分離法等。
培養 :接種后的培養基,根據不同微生物生長(cháng)條件的要求,置培養基于適宜微生物生長(cháng)的環(huán)境中,使其生長(cháng)繁殖的過(guò)程。
需氣培養法
厭氧培養法
培養后微生物的生長(cháng)判斷
固體培養基
液體培養基
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