取大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌各50~100cfu,分別注入無(wú)菌平皿中,立即傾注胰酷胨大豆瓊脂培養基,每株試驗菌平行制備2個(gè)平皿,混勻,凝固,置30~35℃培養48小時(shí),計數;取白色念珠菌、黑曲霉各50~100cfu,分別注入無(wú)菌平皿中,立即傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養基,每株試驗菌平行制備2個(gè)平皿,混勻,凝固,置20~25℃培養72小時(shí),計數;同時(shí),用對應的對照培養基替代被檢培養基進(jìn)行上述試驗。
結果判定
被檢培養基的菌落數與對照培養基菌落數相比大于70%,菌落形態(tài)大小應與對照培養基上的菌落一致。判該培養基的適用性檢查符合規定。
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