生物安全與質(zhì)量控制

1 實(shí)驗室生物安全要求應符合GB19489的規定。

2 質(zhì)量控制

2.1 實(shí)驗室應定期對實(shí)驗用菌株、培養基、試劑和水等設置陽(yáng)性對照、陰性對照和空白對照。

2.2 實(shí)驗室應對重要的檢驗設備（特別是自動(dòng)化檢驗儀器）設置儀器比對。

2.3 實(shí)驗室應定期對實(shí)驗人員進(jìn)行技術(shù)考核和人員比對。

2.4 兩個(gè)或兩個(gè)以上實(shí)驗室承擔相同微生物檢驗項目時(shí)，應在技術(shù)培訓的基礎上進(jìn)行實(shí)驗室間比對。

記錄與報告及檢驗后樣品的處理

1 記錄：檢驗過(guò)稱(chēng)中應即時(shí)、準確地記錄觀(guān)察到的現象、結果和數據等信息。

2 報告：實(shí)驗室應按照檢驗方法中規定的要求，準確、客觀(guān)地報告每一項檢驗結果。

3 檢驗后樣品的處理：檢驗結果報告后，被檢樣品方能處理。檢出致病菌的樣品要經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理。

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