聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction 簡(jiǎn)稱(chēng)PCR)又稱(chēng)體外酶促基因擴增。
1985年美國PE-cetus公司的人類(lèi)遺傳研究室的mullis等人發(fā)明了具有劃時(shí)代意義的PCR技術(shù) 。
早期的PCR方法所用的DNA聚合酶為大腸肝菌DNA聚合酶I Klenow片段。由于該酶不耐熱,因此,每次DNA變性后都要重新加入Klenow酶。
耐熱TaqDNA聚合酶的應用使上述問(wèn)題得以解決,并使PCR反應的自動(dòng)化成為可能。
1988年P(guān)E-cetus公司推出了第一臺PCR熱循環(huán)儀,從而使PCR技術(shù)的自動(dòng)化成為現實(shí)。
Mullis出因其卓越的貢獻與寡核苷酸基因定點(diǎn)誘變的發(fā)明者M(jìn)ichael分享了1993年諾貝爾化學(xué)獎。
1995年,定量PCR儀出現,使定量研究靶序列成為現實(shí)。
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