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目前，許多實(shí)驗室為了操作方便，多使用脫水 培養基進(jìn)行配制或購買(mǎi)已制備好的分裝于培養皿 或玻璃容器的商業(yè)培養基。
經(jīng)實(shí)驗室配制或由生產(chǎn)廠(chǎng)生產(chǎn)的培養基的質(zhì)量高度依賴(lài)于其如何制備，采用不適宜方法制備的培養基將影響微生物的生長(cháng)或復蘇，從而影響試驗結果的可靠性。
所有配制好的培養基均應進(jìn)行驗證，驗證方法參照《中國藥典2010年版》附錄無(wú)菌檢查或微生物限度檢查項下有關(guān)規定進(jìn)行。實(shí)驗室配制的培養基的常規監控項目是外觀(guān)、性狀、pH、促生長(cháng)試驗、定期的穩定性檢查以及培養基有效期的確定。
培養基的有效期是指已通過(guò)促生長(cháng)試驗的培養基在整個(gè)有效期內均需符合這些相應的標準。每批培養基儲存的時(shí)間將取決于一定存放條件（包括容器和密封性）的培養基組成成分的穩定性。
當批培養基不符合促生長(cháng)試驗，應尋找造成不合格的原因。這個(gè)調查包括采取適當的行動(dòng)以防止問(wèn)題的重復出現。如果未找到原因或還沒(méi)有解決有關(guān)培養基的促生長(cháng)問(wèn)題，那么任何不符合要求的批次均不能使用。
一些用于進(jìn)一步鑒定微生物的診斷試劑，如革蘭染色、氧化酶試驗試劑等。它們與培養基相似點(diǎn)可能是質(zhì)量控制試驗。在試劑用于未知樣品鑒定前，選擇正確的標準質(zhì)控菌，按使用說(shuō)明上的要求進(jìn)行質(zhì)控試驗。
用于環(huán)境監控的培養基應特別小心防護。
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