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樣品的接種
根據對樣品污染狀況的估計，選擇2 個(gè)～3 個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液（液體樣品可包括原液），在進(jìn)行10 倍遞增稀釋時(shí)，每個(gè)稀釋度分別吸取1 mL 樣品勻液以0.3 mL、0.3 mL、0.4 mL 接種量分別加入三塊Baird-Parker 平板（或顯色培養基平板），然后用無(wú)菌L 棒涂布整個(gè)平板，注意不要觸及平板邊緣。使用前，如平板表面有水珠，可放在25 ℃～50 ℃的培養箱里干燥，直到平板表面的水珠消失。
培養
在通常情況下，涂布后，將平板靜置10 min，如樣液不易吸收，可將平板放在培養箱36 ℃±1 ℃培養1 h；等樣品勻液吸收后翻轉平皿，倒置于培養箱，36 ℃±1 ℃，Baird-Parker 平板培養45 h～48 h（顯色培養基平板，按使用說(shuō)明）。
