李氏菌定性檢驗增菌與分離

錄入時(shí)間:2014-4-3 11:35:08 來(lái)源：海博生物

增菌

以無(wú)菌操作取樣品25 g（mL）加入到含有225 mL LB1 增菌液的均質(zhì)袋中，在拍擊式均質(zhì)器上連續均質(zhì)1 min～2 min；或放入盛有225 mL LB1 增菌液的均質(zhì)杯中，8000 r/min～10000 r/min 均質(zhì)1 min～2 min。于30 ℃±1 ℃培養24 h，移取0.1 mL，轉種于10 mL LB2 增菌液內，于30 ℃±1 ℃培養18 h～24 h。

分離

取LB2 二次增菌液劃線(xiàn)接種于PALCAM 瓊脂平板和李斯特氏菌顯色培養基上，于36 ℃±1 ℃培養24 h～48 h，觀(guān)察各個(gè)平板上生長(cháng)的菌落。典型菌落在PALCAM 瓊脂平板上為小的圓形灰綠色菌落，周?chē)凶睾谏馊�，有些菌�?/span>有黑色凹陷；典型菌落在科瑪嘉李斯特氏菌顯色培養基上為小的圓形藍色菌落，周?chē)邪咨珪炄?/span>

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