葡萄球菌毒素檢測原理

本方法可用A、B、C、D、E 型金黃色葡萄球菌腸毒素分型酶聯(lián)免疫吸附試劑盒完成。本方法測定的基礎是酶聯(lián)免疫吸附反應（ELISA）。96 孔酶標板的每一個(gè)微孔條的A～E 孔分別包被了A、B、C、D、E 型葡萄球菌腸毒素抗體，H孔為陽(yáng)性質(zhì)控，已包被混合型葡萄球菌腸毒素抗體，F 和G 孔為陰性質(zhì)控，包被了非免疫動(dòng)物的抗體。樣品中如果有葡萄球菌腸毒素，游離的葡萄球菌腸毒素則與各微孔中包被的特定抗體結合，形成抗原抗體復合物，其余未結合的成分在洗板過(guò)程中被洗掉；抗原抗體復合物再與過(guò)氧化物酶標記物（二抗）結合，未結合上的酶標記物在洗板過(guò)程中被洗掉；加入酶底物和顯色劑并孵育，酶標記物上的酶催化底物分解，使無(wú)色的顯色劑變?yōu)樗{色；加入反應終止液可使顏色由藍變黃，并終止了酶反應；以450 nm 波長(cháng)的酶標儀測量微孔溶液的吸光度值，樣品中的葡萄球菌腸毒素與吸光度值成正比。

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