噬菌體試驗注意事項

（1）試驗菌必須是純培養物，如遇裂解模式不規則，應將菌株重新分純后再作試驗。

(2）平板必須烘干適度，烘干不足時(shí)滴加噬菌體會(huì )相互融合，烘干過(guò)度時(shí)裂解反應不易出現。

（3）菌液必須很稀，達到大約106 cfu/mL的濃度，否則陽(yáng)性裂解率將降低。

（4）滴加噬菌體的位置切勿搞錯，記錄結果應與所滴加的噬菌體一致。

（5）嚴格防止噬菌體交叉污染， 一旦發(fā)生交叉污染，哪怕只有十萬(wàn)分之一的量，已足夠使全部結果發(fā)生錯亂。

(6）夏秋季天氣炎熱，診斷噬菌體不可長(cháng)時(shí)間放在室溫中。應待滴加噬菌體時(shí)，才從冰箱中取出使用，用后立即放回冰箱保存。

（7）噬菌體液極易生長(cháng)細菌，必須嚴格防止污染。已混濁者不可使用。

（8）切忌用灼熱的接種環(huán)挑取噬菌體液，以防效價(jià)迅速下降。

上一篇：噬菌體裂解譜

下一篇：沙門(mén)氏菌等菌的前增菌、增菌和分離