葡萄糖疊氮鹽肉湯
該方法運用了多管技術(shù),可檢測食品中存在的少量的腸球菌。 無(wú)菌移取lmL樣品稀釋液到盛有葡萄糖疊氮肉湯的試管中,共加入3管或5管。對 于低污染樣品,將10mL或100mL最低稀釋度的樣品液加到等體積的雙料培養基中,每 個(gè)稀釋度加3-5個(gè)試管。轉接了樣品的葡萄糖疊氮鹽肉湯在35℃培養72h, 檢查產(chǎn)酸情況,并記錄陽(yáng)性管數(即產(chǎn)酸管)。從陽(yáng)性管中移取一環(huán)到現配的單料葡萄糖 疊氮肉湯(每管5mL)中,在45℃水浴中培養48h,并分別在18h,48h各檢查一次c若45℃18h內產(chǎn)酸,說(shuō)明有腸球菌存在;若在45℃18h內產(chǎn)酸,說(shuō)明有腸球菌存在;若在18h以后48h以?xún)犬a(chǎn)酸,則有可疑腸球菌存在,
另外通過(guò)顯微鏡觀(guān)察可快速證明是否存在短鏈狀的鏈球菌。腸球菌的最大可能值可查閱 可能值表
Packer結晶紫疊氮鹽血瓊脂
這種培養基適用于倒平板計數。準備兩套平板,各加入系列稀釋的樣品懸液lmL。 每個(gè)平板冉加人15mL熔化并冷卻至45C的Packe:結晶紫疊氮鈉血瓊脂,混勻。凝固后 置35℃培養3d紫色的小菌落為可疑的腸球菌菌落,對這些菌落進(jìn)行計數。
將可疑腸球菌的典型菌落劃線(xiàn)轉接到Barnes乙酸亞鉈四唑葡萄糖瓊脂培養基上,35℃培養24h。典型的菌落形狀如下:糞球菌的菌落中心為紅 色,有或無(wú)白色的邊緣;其他D族鏈球菌為白色或桃紅色菌落?捎眯螒B(tài)學(xué)和革蘭氏染 色法逬行菌體的驗證。
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