普通培養陰性操作程序

普通培養陰性操作程序

1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質(zhì)量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質(zhì)量合格則進(jìn)行接收檢驗，否則查找原因并在有關(guān)記錄本上記錄。

2、標本處理、檢驗與結果報告：

1)拭子、分泌物標本 標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線(xiàn)，再以無(wú)菌接種環(huán)畫(huà)線(xiàn)分離后置35℃溫箱培養。

培養第24、48 小時(shí)觀(guān)察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時(shí)未見(jiàn)可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。

2)尿液標本 取5ml 尿液,3000 轉/分離心5 分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線(xiàn)，再以無(wú)菌接種環(huán)畫(huà)線(xiàn)分離后置35℃溫箱培養。

培養第24、48 小時(shí)觀(guān)察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時(shí)未見(jiàn)可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。

3)引流液 標本3000 轉/分離心5 分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線(xiàn)，再以無(wú)菌接種環(huán)畫(huà)線(xiàn)分離后置35℃溫箱培養。

培養第24、48 小時(shí)觀(guān)察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時(shí)未見(jiàn)可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。

4)痰液或咽拭子標本 無(wú)菌接種環(huán)可疑處采樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線(xiàn)，再以無(wú)菌接種環(huán)畫(huà)線(xiàn)分離后置35℃溫箱培養。

培養第24、48 小時(shí)觀(guān)察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時(shí)未見(jiàn)可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。

5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無(wú)菌接種環(huán)桃取可疑處標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線(xiàn)，再以無(wú)菌接種環(huán)畫(huà)線(xiàn)分離后置35℃溫箱培養。

培養第24、48 小時(shí)觀(guān)察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時(shí)未見(jiàn)可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。

6)留置針頭、小導管等標本 標本置無(wú)菌管中，加入增菌液2ml，35℃溫箱培養48 小時(shí)觀(guān)察培養液有無(wú)混濁，采樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線(xiàn)，再以無(wú)菌接種環(huán)畫(huà)線(xiàn)分離后置35℃溫箱培養。

培養第24、48 小時(shí)觀(guān)察各平板上有否出現可疑菌落，若繼續培養至72 小時(shí)未見(jiàn)可疑菌落，則報告未培養出普通致病細菌。

上一篇：酸度計的使用方法及注意事項

下一篇：真菌培養陰性操作程序