甲型肝炎病毒——生物學(xué)性狀

1、形態(tài)與結構

    HAV為球形顆粒，直徑27nm，無(wú)包膜。衣殼呈20面體立體對稱(chēng)。HAV的核酸為+ssRNA，由約7500個(gè)核苷酸組成�；�因組分為5'末端非編碼區、編碼區和3'末端非編碼區。編碼區只有一個(gè)開(kāi)放讀碼框架(open reading frame， ORF)，分為P1、P2、P3三個(gè)功能區，編碼約為2200個(gè)氨基酸的HAV前體蛋白。P1區編碼衣殼蛋白，該蛋白由VP1、VP2和VP3多肽組成，具有HAV抗原性，可誘生中和抗體。衣殼蛋白中VP4多肽缺如或很小，一般檢測不到。 P2、P3 基因區編碼非結構蛋白。各株HAV基因同源性大于74%以上。根據核苷酸序列差異，可將HAV分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……Ⅶ等7個(gè)基因型，大多HAV株歸為Ⅰ型，我國分離的毒株多為ⅠA型。但世界各地分離的HAV毒株均屬同一血清型。也與其他肝炎病毒無(wú)交叉反應。易感動(dòng)物和細胞培養 HAV的自然宿主主要是人類(lèi)，但黑猩猩、幾種南美洲猴狨及獼猴屬中紅面猴、恒河猴等靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物，均對HAV易感，也可成為宿主。給與人工接種病毒后，在臨床、生化和組織學(xué)上均可出現急性肝炎改變，糞便內可檢出HAV，恢復期血清能檢出HAV相應抗體。1979年P(guān)rovost首次在體外培養成功后，HAV可用多種原代及傳代細胞株分離培養，如非洲綠猴腎細胞、人胚腎細胞、傳代猴腎細胞(Vero、BSC-1、FRhK-4)以及人2倍體肺細胞株(MRC5、KMB17)等。但增殖緩慢且不引起細胞病變，只有用免疫熒光法或放射免疫法方能檢出細胞培養中的HAV。
2、抵抗力

    HAV對乙醚、酸、熱穩定，在pH1.0作用2小時(shí)，或60℃1小時(shí)或在食物中85℃1分鐘均不能使HAV失活，在-20℃貯存數年仍保持感染性。HAV經(jīng)高壓(121℃20分鐘)、煮沸(5分鐘)、干熱(180℃60分鐘)、UV(1.1瓦／1分鐘)、甲醛(1:4000、37℃3天 )、氯(10ppm～15ppm，30分鐘)及次氯酸鹽(1:100倍稀釋氯漂白粉)等處理均可使之滅活。鑒于HAV有相當大的抵抗力，故對甲型肝炎患者的排泄物處理時(shí)應特別小心。

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