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    菊花的組培快速繁殖



    錄入時(shí)間:2011-12-31 9:30:06 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

     

    菊花的組培快速繁殖 

        1)外植體的選取、滅菌和接種 

    用于快繁的外植體很多,如莖段、側芽、葉、花序梗、花序軸、花蕾等,下面以莖尖和莖段、花序軸、花蕾為外植體說(shuō)明。 

    A)選取無(wú)病蟲(chóng)害、粗壯的莖尖和莖段,要求葉密莖粗,以利于將來(lái)分化迅速,無(wú)性系后代質(zhì)量好。選莖尖時(shí)嫩葉不要去掉太多,以免傷口面過(guò)多,過(guò)多的葉可在滅菌后、接種之前除去。選莖段時(shí)先除去葉,留一段葉柄,滅菌水洗后,將莖段面及葉柄再切出新茬。接種時(shí)注意極性,尤其是莖尖不可倒置或側植。 

    B)花序軸應選取具該品種典型特征的、飽滿(mǎn)充實(shí)的蕾,最好要開(kāi)放而未開(kāi)放的花蕾,這時(shí)花瓣外有一層薄膜包圍,里面潔凈無(wú)菌,采后便于表面滅菌。過(guò)于幼嫩的花蕾,不便滅菌和剝離。 

    C)取花蕾時(shí)在取材前23周,最好把母株置于溫室內培養,不澆水,在接種前選擇直徑46毫米的花蕾剪下,常規消毒。將已經(jīng)滅菌的花蕾縱切成大致相等的46小塊,然后接種到芽誘導培養上,MS+BA0.1,經(jīng)過(guò)1015天的培養,外植體就會(huì )形成愈傷組織。再經(jīng)過(guò)2030天的培養,愈傷組織分化出較多的叢生芽,這時(shí)就可將其分割成數塊繼代培養,配方同誘導培養基。

     

        2)培養基及培養條件

     

        適用于菊花的培養基種類(lèi)很多,如MS、B5、N5、white等等。但大多采用MS培養基,添加6-BA 23mg/l,NAA 0.020.2mg/l。菊花對激素的要求并不是很?chē)栏竦模?/SPAN>適用的范圍很廣。菊花試管培養的溫度范圍較寬,2228℃都可以,以2426℃最好。培養室光照時(shí)每天1216小時(shí)為宜,光強10004000lx較好。

     

        3)繼代培養

     

        外植體經(jīng)培養后,一般經(jīng)46周,莖尖直接分化出新芽,或經(jīng)愈傷組織分化出新芽;莖段、花序軸側芽萌發(fā),可產(chǎn)生1 數個(gè)芽。最初分化率及分化數量都較少,但隨繼代次數增加。增殖方式除誘導叢生芽增殖外,也可用莖切段作微型扦插繁殖。叢芽增殖時(shí),將芽叢切或小塊,轉到分化培養基中即可。微型扦插則以嫩莖梢作材料,將嫩梢剪成1節帶1葉的莖段。然后將切段基部插入MS0MS+NAA0.1的培養基中培養,45周后,腋芽即生長(cháng)成小植株,再照上述方法切剪莖段,重復培養。

     

        4)生根和移栽

     

        菊花無(wú)根苗生根一般較容易,通常在增殖培養上久不轉瓶,即可生根,但這種根的根毛較少或無(wú),不利將來(lái)移栽和生長(cháng),所以常用下列方法處理:

     

        一是無(wú)根苗的試管生根 切取3cm左右無(wú)根嫩莖,轉插到1/2MS+NAA(或IBA0.1的培養基中,經(jīng)兩周即可生根。然后再進(jìn)行移栽馴化,移栽初期保持高濕度條件,營(yíng)養缽基質(zhì)澆透水,取出生根的試管苗,洗掉附著(zhù)在根部的培養基,用竹簽在基質(zhì)上打一小孔,將幼苗插入基質(zhì)中。然后加設小拱棚以保濕,隨著(zhù)幼苗的生長(cháng),逐漸降低空氣濕度和基質(zhì)含水量,轉為正常苗的管理階段。

     

        二是無(wú)根嫩莖直接插植到基質(zhì)中生根。利用菊花嫩莖易于生根的特點(diǎn),可免去試管生根一道之序。剪取23cm無(wú)根苗,插植到珍珠巖或蛭石的基質(zhì)中,基質(zhì)事先用生根激素溶液浸透,10天后生根率可達95100%。

     

    菊花用組織培養快速繁殖,一般46周為一個(gè)周期,增殖倍率均在510倍以上。若以5倍計算,平均以40天為一個(gè)周期,一年可獲得100900萬(wàn)株苗,比常規繁殖快數千倍。

     

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