細菌的革蘭氏染色

革蘭氏染色是細菌鑒定上一個(gè)最重要和廣泛應用的方法。根據此法染色結果可將細菌分成兩大類(lèi)。一類(lèi)細菌能夠保留初染色劑（結晶等）于細胞中，不受脫色劑（酒精）的影響，而最后細菌被染成紫色或深藍色者稱(chēng)為革蘭氏陽(yáng)性（Gram-positive）；另一類(lèi)細菌可因脫色劑的作用而洗出結晶紫，然后被另一染色劑（藏紅花）染成紅色，稱(chēng)為革蘭氏陰性（Gram-negative）。也有一些菌種革蘭氏染色是可變的。
【實(shí)驗目的】
了解革蘭氏染色的原理，并掌握革蘭氏染色法的操作技術(shù)。
【實(shí)驗原理】
革蘭氏染色法是細菌學(xué)中廣泛使用的一種重要的鑒別染色法。1884 年由丹麥醫師Gram創(chuàng )立。
細菌先經(jīng)堿性染料結晶紫染色，再經(jīng)碘液媒染（以增加染料與細胞的親和力）后，用酒精或丙酮脫色，再用復染色劑染色。不被脫色而保持原顏色者為革蘭紙陽(yáng)性菌（G+）；被脫色后又被染上復染劑的顏色者為革蘭氏陽(yáng)性菌（G-）。此法可將細菌分為兩大類(lèi)。
革蘭氏染色的機理主要是利用兩類(lèi)細菌的細胞壁成分和結構不同。革蘭氏陰性菌的細胞壁中含有較多的類(lèi)脂質(zhì)，而肽聚糖的含量較少。當用乙醇或丙酮脫色時(shí)，類(lèi)脂質(zhì)被溶解，增加了細胞壁的通透性，使初染后的結晶紫和碘的復合物易于滲出，結果細胞被脫色，經(jīng)復染后，又染上復染液的顏色；而革蘭氏陽(yáng)性菌細胞壁中肽聚糖的含量多且交聯(lián)度大，類(lèi)脂質(zhì)含量少，經(jīng)乙醇或丙酮洗脫后，肽聚糖層的孔徑變小，通透性降低，因此，細胞仍保留初染時(shí)的顏色。
【實(shí)驗材料、藥品及器具】
1、菌種 大腸桿菌（Escherichia coli）
枯草芽孢桿菌（Bacillus Subtilis）
金黃色葡萄球菌（Staphylococeus auresu）
2、染液 草酸銨結晶紫液
革蘭氏碘液
95%的酒精
藏花紅液
3、器皿洗凈的載玻片6 片、顯微鏡、酒精燈、接種環(huán)、香柏油、二甲苯、擦鏡紙、吸水紙、鑷子、玻璃缸、瓶裝蒸餾水
【實(shí)驗步驟】
1、取培養12-24h的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌分別涂片、固定。
2、加草酸銨結晶紫染色劑一滴，染色1 分鐘。
3、傾去染液并用洗瓶裝水輕輕沖洗。

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