微生物檢驗標本及檢驗結果質(zhì)量控制

一、微生物檢驗標本質(zhì)量控制

    正確采集和處理標本是實(shí)驗室檢查獲得正確結果的前提，目前仍有不少實(shí)驗室和檢驗人員對檢驗標本分析前質(zhì)量控制的重視不夠。對標本采集方法和時(shí)間、標本來(lái)源，實(shí)驗室人員雖然不能直接控制，但有責任人員正確采集標本，可采取集中講課、個(gè)別輔導作取標本示教等方式給予指導。同時(shí)控制影響檢驗質(zhì)量的其他因素，如檢驗標本的運送、儲存和處理等，均應統一按正確的操作規程執行。

二、微生物檢驗結果質(zhì)量控制

1.檢驗結果報告

    微生物學(xué)檢驗結果報告單是反映微生物學(xué)檢驗水平的重要依據之一。報告單填寫(xiě)要準確、規范，將微生物學(xué)檢驗技術(shù)上的新進(jìn)展充分反映在報告單上，如細菌名的更改，新的耐藥原因導致的藥敏結果修正等。每一份報告單發(fā)出前都要由專(zhuān)人審核，包括檢查項目是否遺漏、結果有無(wú)明顯錯誤、字跡是否清楚、檢驗者有無(wú)蓋章簽名等。核對后蓋上審核章，才能將報告單正式發(fā)出。同時(shí)，微生物學(xué)實(shí)驗室應實(shí)行分級報告制度，將標本顯微鏡檢查的初級結果報告生產(chǎn)部門(mén)，并進(jìn)行初級試驗，為早期解決質(zhì)量問(wèn)題提供依據。

2.檢驗結果記錄

實(shí)驗室應制定實(shí)驗結果登記制度和原始記錄，包括取樣資料，細菌的分離、鑒定及培養結果，培養基和試劑的配制記錄。以備產(chǎn)品檢驗報告單遺失或結果有疑問(wèn)時(shí)查考。詳細的結果記錄，有利于定時(shí)統計、分析和總結產(chǎn)品感染菌的類(lèi)型及其他情況，及時(shí)通報其他部門(mén)，指導生產(chǎn)原料的使用和采購。

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