禽網(wǎng)狀內皮組織增生病病毒

REV與各種哺乳動(dòng)物的反轉錄病毒在進(jìn)化上有緊密的聯(lián)系，為生物學(xué)界研究腫瘤病毒的演化提供了一個(gè)研究模型，現已引起廣大研究者的高度重視。

一、生物學(xué)特性

病毒呈球形，有殼粒和囊膜，REV的遺傳物質(zhì)是單股 RNA，由 60～70 s復合體組成，包括二個(gè)30～40 s RNA亞單位。REV基因組由 gag、pol和 env等組成，完全復制型 REV基因組大小為9.0kb；而不完全復制型（缺陷型 ）T株只有5.7kb，原因是其基因組有丟失。REV含 RNA指導的 DNA聚合酶 (反轉錄酶需 Mn2+激活 )，此外還有許多多肽，其中有 env基因編碼的 gp90和 gp20兩個(gè)糖蛋白，和gag基因編碼的 5種結構蛋白：p12、pp18、pp20、p30和 p10。gp90為病毒的囊膜蛋白，p30蛋白是主要的群特異性抗原，不同的REV的抗血清可互相發(fā)生交叉反應。 

二、抵抗力  

REV可被脂溶劑如乙醚、5%氯仿和消毒劑破壞，不耐酸 (pH3.0 )。表面糖蛋白可被蛋白水解酶部分破壞。對紫外線(xiàn)有較強的抵抗力。從感染 REV雞的組織或細胞培養物液體中可以獲得不含宿主細胞的REV，它可以在- 70℃長(cháng)期保存而不降低活性，在4℃下病毒比較穩定，在37℃下20 min后傳染力喪失50 %，1 h后喪失 99%。感染的細胞加入二甲基亞砜后可以在液氮中長(cháng)期保存，MgCl2 對病毒沒(méi)有保護作用。

三、抗原性

目前已分離到30多株REV，雖然不同毒株的致病力不同，但都具有相似的抗原性，即屬同一血清型。根據病毒中和試驗等方法，將 REV分成三種不同的抗原亞型，即I 、II 和III型。其中I型含 A、B、C三個(gè)抗原表位，II型含B抗原表位，III型含 A、B抗原表位。

四、培養特性

REV分為完全復制型和不完全復制型兩種病毒群。完全復制型的 REV可在幾種禽體內復制，而實(shí)驗室內主要在雞胚、火雞胚、鴨胚及鵪鶉胚的成纖維細胞內增殖，有的毒株在鴨胚和火雞胚成纖維細胞形成合胞體細胞病變。不完全復制型的REV需一種輔助病毒 (REV- A)才能在上述細胞內復制，而且在3代以后即完全喪失致瘤作用。

五、致病性

REV的自然宿主有雞、火雞、鴨、鵝、日本鵪鶉等，其中雞和火雞發(fā)病最常見(jiàn)。

六、微生物學(xué)診斷

REV的檢查須在典型病理變化的基礎上，結合檢測 REV或其抗體進(jìn)行。

（一） 病毒分離與鑒定。

（二） 抗體的檢測　除檢測病毒或其抗原外，檢測雞血清或蛋黃中的抗體也可作為診斷方法。瓊脂凝膠試驗、直接或間接熒光試驗、ELISA、病毒中和試驗等均可檢出血清或卵黃中的抗體，而與血清相比，用卵黃則更方便。

（三）鑒別診斷 RE在病理學(xué)上與馬立克氏病(MD)和淋巴細胞性白血病 (LL)十分相似，單純依靠肉眼或光鏡較難區別。急性網(wǎng)狀細胞瘤由于自然病例少、潛伏期短，故易與MD或LL區別。應注意矮小綜合征與雞MD、雞腔上囊性淋巴瘤與LL的鑒別診斷。后者可結合病原學(xué)和血清學(xué)技術(shù)加以區別。PCR可準確診斷本病，因只有來(lái)源于 REV感染組織的 DNA才能擴增，未感染雞血液或MD、LL 腫瘤的DNA不能擴增。此外，也可通過(guò)電鏡技術(shù)進(jìn)行鑒別診斷。

七、免疫與治療 

目前無(wú)治療 RE的方法，也沒(méi)有有效預防本病的報道，但給雛雞注射無(wú)細胞的病毒培養上清液可顯著(zhù)降低接種RECC-cubo腫瘤細胞引起的死亡率。目前，及時(shí)淘汰血清學(xué)查出的陽(yáng)性雞，是行之有效的預防措施。

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