豬繁殖與呼吸綜合征病毒

本病于1987年在美國西部首先發(fā)現，后來(lái)在加拿大、德國、法國、荷蘭、比利時(shí)、英國、西班牙、希臘、澳大利亞等國都有報道。病毒在未分離鑒定之前，曾稱(chēng)本病為豬神秘�。�MystcryswiIlc disease，MSD）。又因患病豬的耳朵等處發(fā)紺變藍，故又稱(chēng)“豬藍耳病”（Blue-eared pig disease）。

一、生物學(xué)特性

病毒為圓形，直徑為50～60nm，含有20～35nm的核衣殼，在氯化銫中浮密度為1.19g／cm3；有囊膜，對乙醚、氯仿敏感；病毒基因組為單股正股RNA，分子量約1.5×106道爾頓。不凝集雞、哺乳動(dòng)物和人的O型紅細胞。

二、抵抗力 

該病毒在外界環(huán)境中的抵抗力相對較弱，對高溫敏感。在深凍組織中病毒可存活數年，但在4℃僅存活1個(gè)月，37℃存活18h，56℃存活15min以?xún)�。�?SPAN lang=EN-US>pH6.0時(shí)穩定，在pH5.0以下和pH7.0以上均易失活，將肉尸保存于4℃18h仍能發(fā)現其中有活病毒。

三、抗原性 

PRRSV的歐洲毒株和美洲毒株之間抗原性有差異，但也存在一些血清學(xué)交叉反應。根據其基因遺傳性和病原性的差異，分為美洲型（ATCC VR-2332）和歐洲型（LV）兩個(gè)基因型。前者以ATCC VR-2332株為代表株，后者以Lelystad Virus（LV）為代表株。Gilbert等（1997）建立了一種快速多聯(lián)PCR法以區分這兩型病毒的基因型。

四、 培養特性 

所有動(dòng)脈炎病毒屬病毒均能感染巨噬細胞，均能產(chǎn)生持續無(wú)癥狀感染，均有毒株變異性。PRRSV的歐洲分離株僅能適應于豬肺巨噬細胞，能出現細胞病變，在美國分離的ATCC VR-2332毒株，可在CL-2621傳代細胞或Marc-145細胞上生長(cháng)并致細胞病變。

五、致病性

本病毒可侵害任何年齡的豬，對其他家畜和動(dòng)物還未見(jiàn)發(fā)病報道，但已發(fā)現野鴨等禽類(lèi)可攜帶本病毒。妊娠母豬和哺乳仔豬受害最嚴重，生長(cháng)豬和育肥豬感染后癥狀較溫和。母豬懷孕后期受病毒感染后，病毒可經(jīng)胎盤(pán)感染胎兒。懷孕母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)，早產(chǎn)胎兒可比正常分娩提早6周；流產(chǎn)死胎數大量增加，可達50％以上，還有不少木乃伊胎。約有1％～2％的感染豬耳尖、四肢末端、尾巴及乳頭呈藍紫色，多發(fā)生于癥狀出現后5～7天，以耳尖變藍為最常見(jiàn)（曾稱(chēng)豬藍耳�。�。母豬有的出現泌乳困難。耐過(guò)的母豬以后可重新懷孕，但窩產(chǎn)數和仔豬存活率下降。發(fā)病公豬主要表現為倦怠，嗜睡，精神狀況下降。小豬發(fā)病后主要表現為呼吸困難，明顯腹式呼吸和咳嗽等。斷奶仔豬死亡率可達40％～100％。

六、微生物學(xué)診斷

采取病死豬的病料進(jìn)行檢查，其方法有以下幾種：

（一）病毒分離培養與鑒定  用豬的肺、脾、死胎兒的腸及腹水、胎兒血清、母豬血液、鼻拭子和糞便等組織和病料分離病毒。

先將病料剪碎研磨制成1:10乳劑，經(jīng)1500r／min離心30min，取上清液加雙抗，然后再經(jīng)0.22μm濾膜過(guò)濾，取濾液接種豬肺泡巨噬細胞培養，培養5d后，用免疫過(guò)氧化物酶法染色，檢查鑒定肺泡巨噬細胞中的PRRSV。也可以將病料接種CL-2621或Marc-145細胞單層上，觀(guān)察細胞病變，并用間接熒光抗體染色法或中和試驗法進(jìn)行病毒鑒定。

（二）酶標抗體染色法  將采取的鼻粘膜、肺、氣管、脾等組織進(jìn)行冷凍切片，切片用丙酮固定10min，然后用過(guò)氧化物酶標記抗體染色（直接法），顯微鏡觀(guān)察可見(jiàn)在支氣管及肺泡中有許多上皮細胞感染PRRSV；在脾臟的紅髓中也有大量病毒。

（三）熒光抗體染色法：將病料（或接種病料后的CL-2621細胞單層）冷凍切片丙酮固定，用間接法進(jìn)行熒光抗體染色，然后以熒光顯微鏡觀(guān)察，可在細胞內發(fā)現病毒。

此外，PCR和ELISA等技術(shù)亦用于本病的診斷

七、免疫與治療

對本病目前尚無(wú)有效藥物進(jìn)行治療。主要采取綜合防制措施，加強管理，徹底消毒。嚴格檢疫，切斷傳播途徑。如果育成豬發(fā)生急性PRRS，可采用抗生素防止或減少繼發(fā)性細菌感染，提高豬的成活率。目前多采用基因缺失苗或滅活苗進(jìn)行免疫接種。

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