為保證治療效果,對引起某感染的任何病原菌,若不能從該菌的種屬特征可靠的推知其對抗菌藥物的敏感性,就需要進(jìn)行藥敏試驗。尤其當病原菌是屬于對常用抗微生物藥物能產(chǎn)生耐藥的菌種時(shí),更需要進(jìn)行藥敏試驗。
細菌的耐藥機制包括產(chǎn)生藥物滅活酶、改變藥物的作用靶位、改變藥物的攝取和主動(dòng)外排等。有些細菌對抗菌藥物的敏感性可以預知,因而經(jīng)驗性治療被廣泛認可。若感染是由工人的對某一高效藥物敏感的微生物引起,就很少需要進(jìn)行藥敏試驗,如A群和B群鏈球菌感染不需要常規做青霉素、其他β-內酰胺類(lèi)及萬(wàn)古霉素的敏感性試驗。但是,當鏈球菌感染來(lái)自對青霉素過(guò)敏的病人,就需檢測這些菌株對紅霉素或其他檢驗地帶網(wǎng)大環(huán)內酯類(lèi)的耐藥性。同樣,對分離自尿標本的腐生葡萄球菌也不推薦進(jìn)行常規藥敏試驗,因為通常用于治療急性、不復雜尿道感染的抗菌藥物(如呋喃妥因、甲氧芐啶±磺胺甲惡唑或氟喹諾酮)在尿液中的濃度對此菌是有效的。此外,藥敏試驗資料在細菌耐藥性的流行病學(xué)調查和新的抗微生物藥物的研制中也很重要。
在對每一種可能致病的細菌進(jìn)行藥敏試驗時(shí),使用的單個(gè)菌落都應選自原始的瓊脂平板,鑒定種屬的過(guò)程常與此同時(shí)進(jìn)行。不同菌種的混合物不能在同與藥敏平皿上進(jìn)行試驗。除非臨床急診病人的標本經(jīng)涂片革蘭染色提示單一病原菌外,一般應避免用臨床標本(通常為無(wú)菌體液和尿液)直接去做藥敏試驗。若藥敏試驗直接用了臨床標本,必須按|檢驗地帶網(wǎng)|標準方法重做第二次。當感染的性質(zhì)不清楚、標本內含數種混合生長(cháng)的細菌或正常菌群,而且這些細菌與感染的關(guān)系很小時(shí),通常不必做藥敏試驗,因其試驗結果可能會(huì )誤導臨床治療。
病人的臨床反應是判斷體外藥敏試驗是否正確的最終標準。同一病人連續分離培養出同一種菌,若最初藥敏試驗顯示為敏感株,隨后臨床出現可以的耐藥反應,則是需重復進(jìn)行藥敏試驗的有力指征。如缺少臨床表現,由于病人所在的醫院不同,接受的治療不同,標本的類(lèi)型不同等,對間隔多長(cháng)時(shí)間需重復進(jìn)行藥敏試驗無(wú)法確定一個(gè)共同的標準,需要實(shí)驗室人員與檢驗地帶網(wǎng)臨床醫生商討決定。尤其是對一些耐藥性容易改變的菌種應特別注意本文來(lái)自檢驗地帶網(wǎng),歡迎訪(fǎng)問(wèn),如用第三代頭孢菌素治療腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬和沙雷菌屬所致感染,用喹諾酮類(lèi)治療葡萄球菌屬所致感染,用各種抗生素治療銅綠假單胞菌所致感染過(guò)程中,都可能發(fā)生耐藥。
藥敏試驗中的注意點(diǎn):臨床分離到大腸埃希菌和克雷伯菌屬的細菌,均應檢測是否產(chǎn)生ESBLs,如確診為產(chǎn)ESBLs菌株,不管體外藥敏試驗的結果如何,對所有青霉素類(lèi)、頭孢菌素和氨曲南均應報告耐藥。在MRSA檢測中,MRSA必須報告對所有頭孢菌素類(lèi)和其他β-內酰胺類(lèi)抗生素均耐藥,并提示對氨基糖苷類(lèi)、大環(huán)內酯類(lèi)、克林霉素和四環(huán)素等抗生素多重耐藥
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