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    MPN法測定硝化細菌數量



    錄入時(shí)間:2011-4-27 10:01:17 來(lái)源:青島海博

    硝化作用是指氨經(jīng)過(guò)微生物的作用氧化成亞硝酸和硝酸的過(guò)程。它是由兩類(lèi)細菌分兩個(gè)階段完成的。第一階段是氨氧化為亞硝酸,由亞硝化菌完成;第二階段是由亞硝酸氧化為硝酸,由硝化菌完成。所以測定時(shí)需要測定亞硝酸菌和硝酸菌數量
    1材料與方法
    1.1實(shí)驗用材
     
    砂粒樣品:
    實(shí)驗樣品來(lái)自實(shí)驗一不同高度取出的濾料,測砂子上硝化細菌:取1g砂子在無(wú)菌水中振蕩多長(cháng)時(shí)間?
    培養基:
    改良的斯蒂芬遜(Stephenson)培養基A、B
     
    A
    (NH4)2SO4        2.0g             
    NaH2PO4         0.25g
    MnSO4·4H2O      0.01g
    MgSO4·7H2O      0.03g
    K2HPO4          0.75g
    CaCO3           5.0g
    蒸餾水           1000ml
    PH               7.2
     
    B
    NaH2PO4         0.25g
    K2HPO4          0.75g
    MgSO4·4H2O      0.03g
    MnSO4           0.01g
    CaCO3            1.0g
    Na2CO3           1.0g
    NaNO3                 1.0g
    蒸餾水            1000ml
    PH                7.2
     
     
    121℃滅菌         30min
     
    器材:
    無(wú)菌吸管、試管(1.8cm×18cm)、白瓷比色板、接種環(huán)、酒精燈等。
     
    格里斯試劑(Griess Reagent)第一、第二液
    第一液:將0.5g的對氨基苯磺酸(Sulfanilic Acid)加到150ml的20%稀醋酸溶液中。
    第二液:將1gα-萘胺(α-naphthylamine)加到20ml蒸餾水和150ml的20%稀醋酸溶液中。
     
    二苯胺試劑:溶0.5g無(wú)色的二苯胺(Diphenylamine)于20ml蒸餾水及100ml濃硫酸(相對密度1.84)中即成。
     
    1.2實(shí)驗方法:
    1.2.1亞硝酸菌測定:將培養基A分裝于試管中,每管5ml,每個(gè)樣品需培養基19支試管。砂粒懸液采取10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7六個(gè)稀釋度。在每個(gè)培養基中,用無(wú)菌吸管接種砂粒懸液1ml。每個(gè)稀釋度重復3管,另取一管培養基接種1ml無(wú)菌水作為對照。于25~28℃培養。10~14d后,取出培養液5滴于白瓷比色板上,加入格里斯試劑(Griess Reagent)第一、第二液各兩滴,如有亞硝酸鹽存在,則呈紅色。從《三次重復數量指標》表中求的數量指標后,換算成每克干砂粒的亞硝化細菌數量。
     
    1.2.2硝酸菌測定:將培養基B分裝于試管中,每管5ml,每個(gè)樣品需培養基16支試管。砂粒懸液采取10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、五個(gè)稀釋度。在每個(gè)培養基中,用無(wú)菌吸管接種砂粒懸液1ml。每個(gè)稀釋度重復3管,另取一管培養基接種1ml無(wú)菌水作為對照。于25~28℃培養。10~14d后測定硝酸的產(chǎn)生,取出培養液5滴于白瓷比色板上,加入格里斯試劑(Griess Reagent)第一、第二液各兩滴,如不呈紅色,表示亞硝酸均已經(jīng)完全消失。此時(shí),另取培養液5滴于白瓷比色板上,加二苯胺試劑2滴,如呈藍色,則表示亞硝酸已經(jīng)被氧化成硝酸,說(shuō)明有硝酸細菌的存在。從《三次重復數量指標》表中求的數量指標后,換算成每克干砂粒的亞硝化細菌數量。
     
    1.2.3《三次重復數量指標》(略)

     

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