禽流感病毒的病理

病毒吸附在細胞表面含唾液酸的糖蛋白受體上，然后通過(guò)受體介導的細胞內吞作用，病毒進(jìn)入細胞。這包括暴露于核內體內的低pH，導致HA的構象改變介導膜融合。這樣，核衣殼便進(jìn)入胞漿并移向胞核。流感病毒利用獨特的機理轉錄。啟動(dòng)轉錄時(shí)，病毒的核酸內切酶從宿主細胞的mRNA上切下5′帽子結構，并以此作為病毒轉錄酶進(jìn)行轉錄的引物。產(chǎn)生出6個(gè)單順子的mRNA，并轉譯成HA、NA、NP和三種聚合酶（PB1、PB2和PA）。NS和M基因的mRNA進(jìn)行拼接，醫學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理每一個(gè)產(chǎn)生出兩個(gè)mRNA，依不同閱讀框架進(jìn)行轉譯，產(chǎn)生NS1、NS2、M1和M2蛋白。HA和NA在粗面內質(zhì)網(wǎng)內糖基化，在高爾基體內修飾，然后轉運到表面，植入細胞膜中，HA需要宿主細胞蛋白酶將其裂解成HA1和HA2，但兩者仍以二硫鍵相連，這種裂解可生成傳染性病毒，并以出芽方式從質(zhì)膜排出細胞。

 

 

　禽流感病毒抗原性變異的頻率很高，且主要以?xún)煞N方式進(jìn)行：抗原漂移和抗原轉變�？乖�漂移可引起HA和/或NA的次要抗原變化，而抗原轉變可引起HA和/或NA的主要抗原變化。

 

　　抗原漂移：抗原性漂移是由編碼HA和/或NA蛋白的基因發(fā)生點(diǎn)突變引起的，是在免疫群體中篩選變異體的反應，它可引起致病性更強病毒的出現抗原轉變：抗原性轉變是當細胞感染兩種不同禽流感病毒時(shí)，病毒基因組的片段特性允許發(fā)生片段重組，從而引起突變。它有可能產(chǎn)生256種遺傳學(xué)上不同的毒力各異的子代病毒。

 

禽流感病毒是囊膜病毒，對去污劑等脂溶劑比較敏感。福爾馬林、β丙內酯、氧化劑、稀酸、乙醚、脫氧膽酸鈉、羥胺、十二烷基硫酸鈉和銨離子能迅速破壞其傳染性。禽流感病毒沒(méi)有超常的穩定性，因此對病毒本身的滅活并不困難。病毒可在加熱、極端的pH、非等滲和干燥的條件下失活。

 

　　在野外條件下，禽流感病毒常從病禽的鼻腔分泌物和糞便中排出，病毒受到這些有機物的保護極大地增加了抗滅活能力。此外，禽流感病毒可以在自然環(huán)境中，特別是涼爽和潮濕的條件下存活很長(cháng)時(shí)間。糞便中病毒的傳染性在4℃條件下可以保持長(cháng)達30～50天，20℃時(shí)為7天。

 

　　禽流感病毒在一定條件下可以存活較長(cháng)時(shí)間。有研究提示，它在糞便中能夠存活105天，在羽毛中能存活18天。

 

特異性抵抗力

　流感病毒因其會(huì )隨外界環(huán)境刺激（藥物刺激、射線(xiàn)刺激等）及簡(jiǎn)單的基因結構不斷發(fā)生變異使其能逃脫動(dòng)物產(chǎn)生的特異性抵抗力。人們?yōu)榱祟A防禽流感也研制出了各種疫苗。但機體在產(chǎn)生特異性抗體后，病毒因發(fā)生變異逃脫了機體的撲殺，這樣原有的抗體即失去作用，病毒就可使動(dòng)物重新發(fā)病。因此就目前的防疫技術(shù)和手段而言，禽流感病毒是消滅不了的。