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    豬圓環(huán)病毒感染相關(guān)疾病及防控措施



    錄入時(shí)間:2011-3-24 10:42:26 來(lái)源:中國論文下載中心

     摘要豬2型圓環(huán)病毒是引起仔豬斷奶多系統衰竭綜合征、豬皮炎腎病綜合征、豬呼吸道疾病綜合征、先天性震顫等多種疾病的主要病原體,且能誘發(fā)多種病毒和(或)細菌混合及繼發(fā)感染,給養豬業(yè)帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟損失。就這些與豬2型圓環(huán)病毒感染相關(guān)的疾病分別作簡(jiǎn)要概述,并從疫苗免疫和飼養管理方面強調防控措施,以期為養殖場(chǎng)防控該病提供參考。
      關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒;感染;相關(guān)疾病;防控措施
     
      AbstractPorcine circovirus type 2(PCV-2) is a major pathogen of porcine circovirus diseases(PCVD) including postweaning multisystemic wasting syndrome(PMWS),porcine dermatitis and nephropathy syndrome(PDNS),Congenital Tremors(CT),etc. The virus may also cause mixed and secondary infections with multiple viruses and or bacteria in pigs and bring heavy economic loss on pig industry. It was Recent researches of the diseases correlating to PCVD respectively were summarized,and the control methods of feeding management and vaccination were emphasized furtherly,so as to provide reference to control the disease.
      Key wordsporcine circovirus;infection;diseases;control methods
      
      豬圓環(huán)病毒(Porcine Circovirus,PCV)屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,是迄今為止發(fā)現最小的一種脊椎動(dòng)物病毒。根據其抗原性及基因組成不同,分為PCV-1及PCV-2兩種血清型,兩者基本上沒(méi)有交叉反應。PCV-1是由Tischer 等于1974年發(fā)現的一種非致病性病毒,廣泛存在于正常豬體內各組織器官;PCV-2直至1997年才被發(fā)現,具有致病性,天然宿主是豬,各種日齡、不同性別的豬都可感染,但以哺乳期和保育期的豬最易感,尤其以5~12周齡仔豬最易感。病毒可隨感染豬的糞便、鼻液排出體外,經(jīng)呼吸道等途徑傳播,母豬感染PCV-2后可經(jīng)胎盤(pán)垂直感染仔豬,人工感染PCV-2的血清陽(yáng)性公豬精液中能檢測到PCV-2的DNA,鳥(niǎo)類(lèi)、嚙齒動(dòng)物也能帶毒,引起該病在世界范圍內廣泛傳播[1-3]。在我國,自從郎洪武等[4]首次報道檢出 PCV-2以來(lái),各地相繼報道了PCV-2感染,流行呈逐漸蔓延的趨勢,感染率和發(fā)病率越來(lái)越高,嚴重制約了我國養豬業(yè)的發(fā)展。
      1與PCV-2感染相關(guān)的疾病
      由PCV-2感染導致的疾病總稱(chēng)為豬圓環(huán)病毒病(Porc-ine Circovirus diseases,PCVD),主要包括仔豬斷奶多系統衰竭綜合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(Porcine dermatitis and nephropathy syndr-ome,PDNS)、豬呼吸道疾病綜合征(Porcine respiratory dise-ase complex,PRDC)、先天性震顫(Congenital Tremors,CT)、繁殖障礙等多種疾病[1,5]。
      1.1仔豬斷奶多系統衰竭綜合征(PMWS)
      PMWS是最早被認識與PCV-2感染相關(guān)的疾病[6],多發(fā)生于5~8周齡仔豬,斷奶可能是誘導因素,一般于斷奶后2~3 d或1周開(kāi)始發(fā)病,發(fā)病率為5%~50%,死亡率為8%~35%,若繼發(fā)其他病毒、細菌感染,死亡率可能超過(guò)50%。主要表現為進(jìn)行性消瘦、皮膚蒼白、被毛粗亂、呼吸道癥狀以及發(fā)熱,有的出現腹瀉、黃疸及神經(jīng)癥狀;病豬全身淋巴結明顯腫大,尤其以腹股溝淋巴結最為明顯[7]。若延誤治療會(huì )因衰竭或繼發(fā)其他病毒或細菌性疾病而死亡,耐過(guò)豬發(fā)育受阻,出欄日齡大大推遲或成為僵豬,失去經(jīng)濟價(jià)值。剖檢變化主要有:淋巴結腫大2~5倍,尤其是腹股溝淋巴結、肺門(mén)淋巴結、腸系膜淋巴結及頜下淋巴結,切面硬度增大,可見(jiàn)均勻的白色,發(fā)生繼發(fā)感染時(shí),淋巴結可見(jiàn)化膿性或出血性病變;肺呈現炎性病變,以間質(zhì)性肺炎為主,腎臟水腫、蒼白,少數肝臟和胃腸道先不同程度的病變。
      1.2豬皮炎腎病綜合征(PDNS)
      PDNS是PCV-2引起的另外一種重要的綜合征,主要發(fā)生于8~18周齡豬,主要臨診癥狀是全身性或部分皮膚有炎性分泌物滲出,形成點(diǎn)狀或斑狀病變,最典型的臨床癥狀是皮膚表面出現圓形或不規則、隆起、紅色或紫色、中央發(fā)黑的斑塊,破損皮膚常融合成大的斑塊。病變常首先出現在臀部、腿部和腹部,進(jìn)一步發(fā)展到胸部、背部和耳部。嚴重感染豬除了發(fā)生上述皮膚病變外,還表現皮下水腫、發(fā)熱、厭食、消瘦、呼吸困難等癥狀。剖檢時(shí)可見(jiàn)腎臟蒼白,極度腫大(可達正常的3~4倍),腎臟皮質(zhì)部有出血或淤血斑,淋巴結腫大,脾腫大并出現梗死。病理組織變化為:出血性、壞死性皮炎和動(dòng)脈炎以及滲出性腎小球性腎炎和間質(zhì)性腎炎。
      1.3豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)
      PRDC主要由PCV-2與其他病原(多殺性巴氏桿菌、豬流感病毒、藍耳病毒等)混合感染所致,發(fā)生于10~18周齡的豬,臨床上主要表現為生長(cháng)緩慢、飼料利用率低、嗜睡、厭食、發(fā)熱、咳嗽及呼吸困難等。主要病理變化為肺部廣泛性的炎癥。由于PCV-2能導致機體發(fā)生免疫抑制[8-9],極易誘發(fā)多種病毒及細菌的混合或繼發(fā)感染,尤其以呼吸系統問(wèn)題最明顯,表現為咳嗽、呼吸困難,全身潮紅,耳尖、尾端、大腿內側、前肢腋下皮膚充血、出血、淤血等,剖檢可見(jiàn)大葉性肺炎、出血性壞死性肺炎、胸膜炎、胸腔積液、心包炎、腹水增多等。用抗菌藥物效果不佳,可導致死亡率增加2~10倍。
    1.4先天性震顫(CT)
      CT主要發(fā)生在1~3日齡的新生仔豬,以出生1周內發(fā)病最為多見(jiàn),可整窩也可部分發(fā)生,表現為頭和四肢發(fā)生顫抖,震顫嚴重的仔豬往往由于得不到母乳而衰竭死亡,存活1周的仔豬往往能耐過(guò)。主要病理變化為典型的病毒性腦炎和非化膿性腦膜炎[10]。
      1.5繁殖障礙
      West等[11]首次報道了加拿大西部發(fā)生PCV-2相關(guān)的繁殖障礙疾病。主要表現為發(fā)病母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎以及斷奶前仔豬高死亡率等。臨床上的死胎及新生豬的主要病變是壞死性或纖維素性非化膿性心肌炎,在胎兒心臟和其他組織中檢測到大量PCV-2。PCV-2感染的相關(guān)表現還有母豬返情率增加、子宮內膜炎等。Park等[12]研究發(fā)現,PCV-2 可以通過(guò)胎盤(pán)間隙,在淋巴組織中初步復制,并引起繁殖障礙。公豬的精液中也可檢測出PCV-2 DNA,因此精液可能是PCV-2垂直傳播的媒介之一[3]。
      2防控措施
      2.1重視疫苗免疫
      疫苗免疫是防控PCVD的主要手段,國內外研究者正在著(zhù)力研究與開(kāi)發(fā)各種PCV-2疫苗,滅活疫苗與亞單位疫苗是早期研究的疫苗,在歐美國家已有4種疫苗注冊上市,在我國有1個(gè)進(jìn)口疫苗獲準上市;此外,我國自主研發(fā)的疫苗也正在申報。在疫苗的實(shí)際應用效果方面,加拿大77家豬場(chǎng)比較了母豬接種梅里亞Circovac疫苗的免疫效果,接種半年后,豬群平均死亡率由12.6%下降至5.2%;另一家豬場(chǎng)將保育豬分成2組,分別接種勃林格CircoFlex疫苗和安慰劑,結果育成期免疫組死亡率為2.4%,而對照組為9.5%[13]。由于進(jìn)口疫苗剛在我國面世,實(shí)際應用效果有待進(jìn)一步調查研究。豬場(chǎng)可針對母豬或仔豬分別免疫,此外精液傳播也是一種重要傳播途徑[3],種公豬的免疫接種也不容忽視。通過(guò)對母豬進(jìn)行免疫,減少繁殖障礙的發(fā)生,同時(shí)也可經(jīng)母源抗體為仔豬提供保護,使大多數仔豬在PCV-2早期感染前獲得一定程度的被動(dòng)免疫。然而,仔豬獲得保護的時(shí)間有限,當母源抗體下降、環(huán)境中野毒的感染壓力較大時(shí),保育豬及育肥豬抵御野毒感染存在危險。因此,在仔豬斷奶后應及時(shí)進(jìn)行免疫,直接誘導其建立堅強的免疫應答反應直至出欄。
      2.2加強飼養管理
      世界各國至今對PCVD還沒(méi)有發(fā)現特異性治療方法。只有同時(shí)結合良好的飼養管理和免疫預防(包括對協(xié)同或繼發(fā)感染的病毒性、細菌性疾病作適當的免疫),才能更好地控制疾病的發(fā)生。除做好常規飼養管理外,還應做好以下方面:一是減少應激因素。應激是誘發(fā)PCVD尤其是PMWS的一個(gè)重要因素,除保持良好的清潔衛生環(huán)境和適當飼養密度外,應盡量減少或避免造成豬只應激反應的行動(dòng),如強化哺乳仔豬的補料工作、選擇適宜的斷奶時(shí)間和斷奶方式、搞好斷奶后的過(guò)渡工作等,并且制定適宜的免疫程序,盡量減少對哺乳或斷奶仔豬的免疫次數。二是定期對母豬及公豬進(jìn)行PCV-2抗原及抗體的檢測。掌握種豬群的免疫水平,及時(shí)淘汰帶毒種豬,保證種豬群的健康。三是建立適合的疫病及免疫水平監控制度。通過(guò)定期進(jìn)行病原學(xué)及血清學(xué)檢測,及時(shí)了解豬群的免疫水平,及時(shí)補打疫苗,消除防控漏洞,及時(shí)發(fā)現發(fā)病豬和帶毒豬,進(jìn)行有效地隔離治療,必要時(shí)淘汰,避免疫病的進(jìn)一步擴散造成更大的損失。四是嚴格控制豬藍耳病、豬瘟、副豬嗜血桿菌、鏈球菌、肺炎支原體等病,防止混合或繼發(fā)感染。PCV-2單獨感染造成的死亡率并不高,然而它能導致感染豬免疫功能受到抑制[8-9],此時(shí)如果感染豬體內或環(huán)境中存在豬藍耳病、豬瘟、副豬嗜血桿菌、鏈球菌或豬肺炎支原體等病原,將發(fā)生混合或繼發(fā)感染,大大增加發(fā)病死亡率,造成嚴重后果。因此,在防控PCVD同時(shí),也應做好其他常見(jiàn)病毒病和細菌病的防控工作。
      3參考文獻
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    作者:陳潔 金爾光 郭一 葉勝強 錢(qián)運國 童偉文 鮑伯勝

     

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