東方百合與亞洲百合鱗片組培試驗

百合是重要的切花、盆花和庭院用植物材料。傳統的百合繁殖方法如分球、分珠芽或鱗片扦插、鱗片包埋等，存在繁殖系數較小，多代繁殖常造成退化以及種間雜交不親合等問(wèn)題。采用組織培養進(jìn)行百合的快速繁殖和脫毒復壯，可促進(jìn)百合商品種球的生產(chǎn)和百合新品種的培育。

　　筆者以東方百合和亞洲百合為試材，采用鱗片作為外植體，研究不同濃度植物生長(cháng)調節劑配比對兩種百合不定芽的誘導、芽的增殖和生根的影響，并摸索組培苗移栽的適宜條件，篩選出適合各階段的培養基及移栽基質(zhì)。

　　不同培養基對不定芽分化的影響

　　剝取無(wú)菌苗小鱗莖中間層小鱗片，切取鱗片基部約0.5～0.8cm2大小的方塊作為外植體，接種于添加不同濃度6-BA和NAA的MS基礎培養基上培養，觀(guān)察不同濃度6-BA和NAA對鱗片不定芽分化的影響。培養10天后，外植體基部表面不同程度地出現了小突起，3～4周時(shí)部分小突起發(fā)育成不定芽，不定芽的發(fā)生情況見(jiàn)表1和表2。

　　由表1可以看出，東方百合鱗片在不添加任何植物生長(cháng)調節劑的MS培養基上也有不定芽的發(fā)生，但是芽再生率較低且再生芽生長(cháng)較弱。添加適量的6-BA與NAA有利于不定芽的誘導。6-BA濃度為0.1mg/L時(shí)，所有組合都獲得100%芽再生率，平均每個(gè)外植體獲得的不定芽數在NAA濃度為0.5mg/L時(shí)最多，為3.5個(gè)。6-BA濃度達到0.5mg/L時(shí)，不定芽呈叢狀生長(cháng)，生長(cháng)較弱。

　　對于亞洲百合，由表2可以看出，不同濃度6-BA和NAA配比，芽再生率及平均每個(gè)外植體再生的不定芽數不同。6-BA與NAA的比值大于或等于1.0時(shí)，芽再生率較高，在6-BA濃度為1.0mg/L、NAA濃度為1.0mg/L時(shí)達到最高，為100%。6-BA濃度低于1.0mg/L，NAA濃度低于6-BA濃度時(shí)，不定芽的再生情況較好，兩者的濃度都為0.5mg/L或1.0mg/L時(shí)獲得較多生長(cháng)健壯的不定芽，分別為4.0和4.3；6-BA濃度達到1.5mg/L，不定芽生長(cháng)較弱，并且出現不同程度的玻璃化現象。

　　與亞洲百合相比，東方百合小鱗片不定芽分化在添加較低濃度植物生長(cháng)調節劑的培養基上即可獲得較好的結果，在本研究中，最適培養基為MS+0.1mg/L6-BA+0.5mg/LNAA，而亞洲百合小鱗片不定芽分化的最適培養基為MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA。

　　不同濃度6-BA

　　對不定芽增殖的影響

　　將東方百合和亞洲百合鱗片外植體上產(chǎn)生的不定芽接種到添加不同濃度6-BA和NAA的MS培養基上進(jìn)行不定芽的增殖培養。結果表明，兩種百合的不定芽在不同濃度6-BA下都實(shí)現了增殖。東方百合在6-BA濃度較低時(shí)獲得較高的增殖倍數，6-BA為0.1mg/L時(shí)增殖倍數最高，為3.9；亞洲百合不定芽增殖需要的6-BA濃度比東方百合的高，濃度為0.5mg/L時(shí)獲得的增殖倍數最高，為3.4。

 

　　不定芽生根培養及移栽

　　不定芽在不同生根培養基上的生根情況表明，東方百合不定芽在MS基礎培養基上的生根情況優(yōu)于1/2MS基礎培養基，適當添加一定量的6-BA更有利于東方百合的生根，在添加0.1mg/L6-BA和0.2mg/LNAA的MS培養基上，東方百合不定芽的生根情況最好（見(jiàn)表4）；亞洲百合不定芽在MS培養基及添加0～0.5mg/LNAA的1/2MS培養基上都能生根，其中以在添加0.2mg/LNAA的1/2MS培養基中生根數量最多，且植株生長(cháng)健壯，利于移栽（見(jiàn)表5）。

　　當組培苗的根長(cháng)長(cháng)至1～2cm后即可進(jìn)行馴化移栽。移栽前先開(kāi)瓶煉苗，煉苗結束后洗凈根上的培養基，然后移栽至不同基質(zhì)中。移栽初期的小苗必須給予精心管理，保證充足的光照和空氣濕度，讓小苗慢慢適應外界環(huán)境，移栽后期對成活的小苗也要用心管理才能保證小苗的正常發(fā)育，忌大旱大澇。移栽45天后統計移栽成活率，以蛭石∶土為1∶1作為基質(zhì)時(shí)，移栽成活率在80%左右，而以蛭石∶珍珠巖為1∶1作為基質(zhì)時(shí)移栽成活率大于95%。